Utama
Pencegahan

Onkologi mata

Jarang ditemui di antara penyakit onkologi adalah barah mata, yang dapat menampakkan diri tidak hanya pada masa dewasa, tetapi juga pada anak. Semasa proses onkologi, tisu mata dan pelengkap rosak, yang memberi kesan negatif terhadap fungsi visual pesakit. Tidak selalu mungkin untuk menentukan onkologi pada peringkat awal sendiri, kerana gejala pertama dapat dinyatakan dengan redup. Apabila barah di kawasan kelopak mata, kelenjar lakrimal dan struktur mata lain berkembang, rasa sakit pada organ optik, perkembangan hiperopia dan masalah oftalmik lain adalah mungkin..

Mengapa penyakit itu berlaku?

Tanda-tanda barah mata lebih kerap muncul pada orang dewasa, tetapi kanak-kanak, termasuk kanak-kanak yang sangat kecil, tidak kebal dari proses patologi. Kemunculan neoplasma malignan dipengaruhi oleh pelbagai faktor dalaman dan luaran yang mempengaruhi pesakit. Doktor mengenal pasti sebab-sebab berikut yang menimbulkan barah di kawasan mata:

  • kecenderungan genetik;
  • ekologi buruk di mana pesakit hidup;
  • Jangkitan HIV dan AIDS, dengan latar belakang penurunan imuniti;
  • pengaruh sinaran ultraviolet;
  • bintik-bintik umur pada kornea atau putih mata;
  • penurunan imuniti am.

Kanser mata pada kanak-kanak dan orang dewasa dapat menunjukkan dirinya sebagai metastasis terhadap latar belakang onkologi penyetempatan lain.

Klasifikasi neoplasma

Gejala kanser optik dapat berkembang secara berbeza pada setiap pesakit, yang dipengaruhi oleh lokasi dan jenis tumor. Penyimpangan boleh bersifat primer atau sekunder, menampakkan dirinya dengan latar belakang proses patologi lain di kawasan mata. Jadual menunjukkan jenis tumor malignan yang sama di lokasi yang serupa..

Kawasan kerosakanJenis / bentuk
Kelopak mataKarsinoma sel skuamosa
Karsinoma sel basal atau basalioma
Adenokarsinoma
KonjunktivaPapillomatous, di mana nodul dengan saiz yang berbeza terbentuk
Pterygoid, menghasilkan filem putih yang padat
Kelenjar lakrimal dan orbitRhabdomyosarcoma
Karsinoma adenocystic
Kanser koroid
Retinoblastoma dengan lesi onkologi retina organ penglihatan
Kembali ke senarai kandungan

Gejala permulaan penyakit

Onkologi mata pada pori-pori awal dapat menyamar sebagai penyakit oftalmik lain, sebab itulah rawatan tidak dimulakan tepat pada waktunya atau terapi yang salah dipilih. Gejala barah pertama dapat muncul pada tahap 2, ketika tumor telah mempengaruhi lapisan dalam. Pesakit mengadu gejala berikut:

  • masalah dengan fungsi visual;
  • penampilan bintik-bintik di iris;
  • penglihatan kabur atau kilatan cahaya terang;
  • penyimpangan bola mata ke sisi;
  • memotong mata;
  • bintik-bintik dengan saiz berbeza dalam bidang pandangan;
  • kesakitan pada organ visual.

Pada tahap barah mata yang lebih maju, pesakit mungkin menunjukkan gejala tidak menyenangkan yang lain, bergantung pada lokasi neoplasma. Maklumat lebih terperinci dalam jadual:

LokasiTanda-tanda
Kelopak mataKemunculan pertumbuhan dan penebalan
KonjunktivaNodul dengan pelbagai saiz
Filem putih yang tidak dapat dikeluarkan
Kelenjar lakrimalSakit dan bengkak di mata
Peningkatan air mata
Rasa badan asing
ChoroidMasalah penglihatan
Peningkatan tekanan di dalam mata
RetinoblastomaTakut akan cahaya terang
Strabismus
Silau murid dalam cahaya terang
Kembali ke senarai kandungan

Aktiviti diagnostik

Selalunya tidak mungkin mengenali barah retina pada peringkat awal, kerana pesakit tidak berunding dengan doktor kerana kekurangan gejala. Sebaik sahaja gejala yang tidak menyenangkan muncul, anda tidak boleh menangguhkan lawatan ke pakar oftalmologi. Pakar memeriksa organ visual yang rosak dan menemu ramah pesakit. Untuk membuat diagnosis yang tepat dan mengetahui punca barah, diperlukan pemeriksaan diagnostik berikut:

  • diagnostik bola mata menggunakan gelombang ultrasonik;
  • CT dan MRI;
  • angiografi medium kontras;
  • biopsi dan pemeriksaan histologi bahan yang diperoleh.
Kembali ke senarai kandungan

Kaedah rawatan

Kanser kornea mata dapat disembuhkan sepenuhnya pada tahap awal, tetapi, sebagai peraturan, jarang sekali dapat mendiagnosis onkologi pada tahap ini. Langkah terapi utama adalah pembedahan pembedahan tumor ganas pada organ optik. Semasa manipulasi, pakar mengeluarkan semua kawasan yang rosak dan tisu berdekatan, yang menghalang perkembangan semula barah mata. Sekiranya melanoma berlaku, maka pembedahan laser boleh digunakan sebagai tambahan.

Apabila pertumbuhan barah menangkap lebih daripada separuh organ optik, maka organ itu dikeluarkan sepenuhnya, dan sebagai gantinya implan buatan dipasang..

Untuk menghentikan aktiviti sel malignan, rawatan tambahan digunakan, seperti:

  • Terapi radiasi. Teknik ini sangat berkesan dan sering digunakan untuk menghilangkan melanoma. Semasa prosedur, balok yang diarahkan diterapkan ke kawasan yang terjejas.
  • Kemoterapi. Pesakit diresepkan ubat individu, setelah itu tidak hanya sel-sel barah yang dapat dihilangkan, tetapi juga keguguran rambut, mual, dll., Boleh diambil secara lisan atau disuntik ke dalam vena.
Kembali ke senarai kandungan

Ramalan dan langkah pencegahan

Rawatan awal untuk barah di kawasan mata meningkatkan kemungkinan hasil positif. Pada mulanya, 85% pesakit berjaya mengatasi barah. Dengan pertumbuhan tumor aktif, kadar kelangsungan hidup menurun menjadi 47. Kanser mata dapat dicegah jika pengaruh semua faktor risiko dikurangkan. Pesakit dikehendaki mengunjungi pakar oftalmologi setiap tahun dan memeriksa penglihatannya. Penting untuk makan makanan yang seimbang agar tidak terdapat kekurangan vitamin dan mineral dalam badan. Perlu memantau keadaan sistem imun dan, jika ada penyakit yang timbul, dapatkan bantuan perubatan.

Kanser retina: rawatan kanak-kanak dan orang dewasa, gejala, tanda

Dalam oftalmologi, penyakit yang paling berbahaya adalah retinoblastoma mata (RB) - tumor malignan yang mempengaruhi lapisan dalam mata. Penyakit ini ditemui pada tahun 1926. Saintis Werlhof mendapati bahawa neoplasma terbentuk dari retinoblas - sel yang membentuk retina pada masa pranatal. Walau bagaimanapun, jika berlaku kerosakan dalam proses, sel-sel mulai cepat membelah dan menimbulkan tumor..

Diagnosis retinoblastoma ditetapkan terutamanya pada masa kanak-kanak. Bahaya utama penyakit ini ialah tahap awal hampir tidak bergejala. Ini membawa kepada akibat yang serius, termasuk kehilangan penglihatan dan menghilangkan bola mata yang terkena..

Untuk mengelakkan ini, anda harus mengetahui bagaimana penyakit itu muncul sejak awal, apakah penyebabnya, dan bagaimana ia dapat didiagnosis. Memang, diagnosis tepat pada masanya dalam 95% kes membantu menyembuhkan sepenuhnya kanak-kanak, menjaga penglihatannya.

Punca patologi

Perkembangan barah retina pada kebiasaannya turun-temurun. Ia berdasarkan mutasi pada peringkat gen. Protein RB1 menghalang proses pembelahan sel yang berlebihan, tetapi pada suatu ketika ia menjadi tidak aktif. Selepas itu, gen yang rosak diturunkan dari satu generasi ke satu generasi, yang merupakan sebab perkembangan retinoblastoma.

Sebilangan besar kes barah mata bilateral diwarisi. Diagnosis dibuat sebelum usia 2.5 tahun, sementara kehadiran gen bermutasi disahkan dalam 90% kes. Gejala pertama penyakit ini dapat dilihat pada tahun pertama kehidupan kanak-kanak. Tumor kongenital boleh menyebabkan perkembangan glaukoma.

Terdapat bentuk retinoblastoma sporadis (bukan keturunan), yang berlaku kerana kegagalan rawak dalam program gen dan mutasi. Ia menjadi terang pada masa remaja. Faktor yang memprovokasi adalah usia akhir orang tua, pekerjaan mereka dalam industri berbahaya, dan persekitaran yang tidak baik. Patologi retina ini bersifat unilateral dan berkembang secara tempatan.

Pada orang dewasa, penyakit onkologi bentuk ini sangat jarang berlaku, dan penyebabnya tidak dapat dikesan..

Klasifikasi penyakit

Dalam oftalmologi, terdapat beberapa klasifikasi luas mengenai patologi ini..

Kelaziman proses onkologi dibezakan:

  • Monokular yang hanya mempengaruhi satu mata.
  • Dua hala (dua hala) dikesan pada membran kedua-dua mata.
  • Endofitik. Ia merebak ke bahagian tengah, mempengaruhi orbit mata, saraf, dan juga makula (makula di bahagian tengah retina). Permukaan tumor bergelombang.
  • Eksofit. Tumor tumbuh ke arah retina. Penyebarannya selanjutnya membawa kepada peningkatan jumlah cairan intraokular, peningkatan tekanan intraokular dan detasmen retina. Dalam kes ini, saluran darah boleh rosak, pendarahan berlaku, disebabkan oleh itu tumor memperoleh warna merah jambu..

Bergantung pada ukuran dan lokasi proses patologi, tahap retinoblastoma berikut dibezakan:

  1. yang paling tidak baik, di mana terdapat banyak metastasis. Penyakit ini menyerang semua tisu, saraf, orbit dan retina mata.
  2. Tidak menyenangkan - proses itu mempengaruhi lebih daripada 50% retina mata, dan beberapa fokus patologi pada badan vitreous didiagnosis.
  3. Tidak diragukan - ukuran tumor tidak melebihi 10 dd (diameter cakera), ia terletak di bahagian depan khatulistiwa okular. Pilihan lain ialah diameter neoplasma lebih daripada 10 dd, tetapi terletak di sebelah belakang khatulistiwa. Pelbagai tahap penglihatan bola mata berlaku di sini..
  4. Menguntungkan - fokus 4-10 dd, terletak di belakang khatulistiwa mata.
  5. Paling digemari. Ukuran tumor tidak melebihi 4 dd. Lesi adalah tunggal atau berganda, terletak di belakang garis khatulistiwa mata atau langsung pada garis ini.

Retinoblastoma mata pada kanak-kanak tahap 1 dan 2 boleh melangkaui orbit. Metastasis neuroblastoma pertama kali mempengaruhi kelenjar getah bening serantau, kemudian menembusi ke otak dan saraf tunjang. Penting untuk mengesan penyakit berbahaya pada peringkat awal..

Gejala penyakit

Tahap awal berlaku cukup awal - sehingga 12 bulan. Pada usia ini, anak tidak dapat mengadu penurunan ketajaman penglihatan atau kebutaan. Dalam kes ini, perhatian ibu bapa sangat penting..

Tanda luaran yang paling ketara adalah juling. Kecacatan ini tidak boleh diabaikan; lebih baik berjumpa dengan pakar oftalmologi. Dengan peningkatan tumor dan ketika cahaya terang memukulnya, refleks pupilari putih muncul (tumor bersinar melalui murid). Dalam perubatan, gejala ini disebut "mata kucing". Kesannya dapat dilihat dengan jelas dalam fotografi kilat.

Apabila keradangan dan / atau edema bergabung, sensasi menyakitkan muncul, fotofobia, glaukoma berkembang. Akibat gangguan retina, mata mungkin berhenti bertindak balas terhadap cahaya, penglihatan menjadi keruh, dan kebutaan mungkin muncul.

Selanjutnya, retinoblastoma merosakkan dinding orbit, memanjang di luar mata. Exophthalmos ("membonjol" mata) mempunyai keparahan yang berbeza-beza.

Pada peringkat kemudian barah mata, ketika metastasis telah menyerang saraf optik dan menyebar ke otak, serangan migrain, muntah, mual muncul, dan mabuk umum berkembang.

Diagnosis tumor mata

Pakar oftalmologi dapat mengesan tumor kecil tunggal pada temu janji profilaksis. Walau bagaimanapun, diagnostik dalam oftalmologi juga merangkumi teknik perkakasan..

Pemeriksaan terperinci mengenai struktur mata dalam oftalmologi dilakukan dengan menggunakan:

  • Ruang retina (ruang fundus). Dengan bantuannya, anda dapat memotret fundus untuk mengenal pasti perubahan patologi.
  • Ultrasound.
  • Biomikroskopi mata - pemeriksaan tisu bola mata menggunakan lampu celah. Kanak-kanak kecil menjalani anestesia umum.
  • X-ray orbital - membolehkan anda menilai sejauh mana neoplasma.
  • CT membolehkan anda melihat kontur tumor yang tepat, menentukan penyebaran metastasis.
  • Kaedah penyelidikan tambahan adalah MRI.

Sekiranya anda mengesyaki retinoblastoma, pengumpulan dan pemeriksaan cecair serebrospinal ditetapkan. Dalam semua kes pengesanan barah mata, diagnosis genetik dilakukan, anamnesis semua anggota keluarga dikumpulkan.

Hanya setelah menjalani langkah-langkah diagnostik yang lengkap, anda dapat menentukan tahap penyakit dengan tepat dan menentukan kaedah menangani penyakit ini.

Rawatan penyakit

Sekumpulan pakar terlibat dalam pemilihan kaedah rawatan yang optimum: ahli onkologi, radiologis, oftalmologi, chemotherapist. Pesakit mesti berada di bawah pengawasan pesakit dalam.

Kaedah rawatan retinoblastoma digabungkan bergantung pada tahap dan tahap proses tumor. Pertama sekali, mereka bertujuan untuk menjaga penglihatan dan mata.

Kaedah rawatan pemeliharaan organ:

  • Kemoterapi tempatan untuk barah retina bertujuan untuk mengurangkan fokus patologi. Dalam kes ini, ubat boleh disuntik ke dalam badan vitreous dan ke arteri mata.
  • Pembekuan laser digunakan hanya untuk ukuran tumor hingga 1.5 mm.
  • Terapi pancaran luaran. Kanak-kanak dijalankan di bawah anestesia dengan fiksasi kepala yang wajib. Biasanya kaedah ini digunakan untuk tumor yang berada jauh dari pusat mata. Terapi radiasi dengan kemoterapi positif pada 75% kes.
  • Cryodestruction, atau kauterisasi tumor dengan nitrogen cair.

Dengan pertumbuhan tumor yang ketara, kehadiran metastasis, glaukoma, kehilangan penglihatan, pembedahan membuang bola mata (enukleasi) dilakukan. Untuk mengelakkan berlakunya komplikasi, seperti edema makula retina, rawatan digabungkan dengan kemoterapi berikutnya. Ia juga membantu mengurangkan risiko tumor berulang. Operasi dilakukan sebagai usaha terakhir sekiranya ada risiko nyawa pesakit. Selalunya, kaedah ini ditetapkan sehingga 3 tahun. Selepas itu, prostetik mata dilakukan.

Kanser retina pada kanak-kanak: kehalusan utama

Diagnosis ini, menurut statistik, berlaku hanya pada satu bayi yang baru lahir daripada 15-22 ribu di seluruh dunia. Dalam 80-90% kes, diagnosis dibuat sebelum anak mencapai usia 3 tahun. Retinoblastoma keturunan selalu mempengaruhi kedua-dua mata, dan tanda-tanda pertamanya sudah muncul pada tahun pertama kehidupan bayi.

Penyelamat kanser retina harus diperiksa setiap enam bulan selepas rawatan. Mereka berada di dispensari seumur hidup. Sekiranya mereka ingin memulakan keluarga, pesakit seperti itu diminta untuk mengunjungi pakar genetik dan mendapatkan nasihat, kerana selalunya patologi diwarisi.

Kanak-kanak dengan diagnosis ini berisiko tinggi terkena jenis barah yang lain..

Pencegahan dan prognosis retinoblastoma

Cara terbaik untuk mencegah penyakit ini adalah dengan melakukan diagnostik DNA pada peringkat perancangan kehamilan. Sekiranya terdapat mutasi RB1, IVF harus digunakan.

Pemeriksaan pencegahan oleh pakar oftalmologi pada tahun-tahun pertama kehidupan kanak-kanak akan membantu mengenal pasti penyakit pada peringkat awal. Mata kanak-kanak harus dipantau dengan lebih teliti jika ahli keluarga diketahui mempunyai gen bermutasi.

Dengan pengesanan penyakit yang tepat pada masanya, prognosisnya baik. Walaupun barah dikesan pada peringkat lanjut, 47% pesakit berjaya mencapai kemurungan. Kaedah moden praktikal tidak termasuk kematian, yang berlaku kerana metastasis yang luas. Dalam kebanyakan kes, adalah mungkin untuk menyelamatkan mata dan penglihatan pesakit kecil, yang menyumbang kepada perkembangannya yang lebih harmoni dan serba boleh..

Onkologi mata

Maklumat am

Statistik perubatan mendakwa bahawa onkologi mata jarang berlaku sekarang. Tetapi tetap saja, jumlah kes barah mata meningkat setiap tahun. Sekiranya kira-kira sepuluh tahun yang lalu, ahli onkologi mencatat purata sepuluh hingga dua belas kes penyakit onkologi mata per seratus ribu orang, kini petunjuk ini telah meningkat. Oleh itu, statistik dunia menunjukkan bahawa barah mata berlaku pada kira-kira dua puluh orang per seratus ribu penduduk. Fakta lain yang mengecewakan adalah bahawa penghidap barah mata meminta pertolongan perubatan hanya apabila penyakit itu sudah memasuki tahap yang tidak dapat disembuhkan. Di antara jumlah pesakit, banyak kes barah mata dicatatkan pada kanak-kanak..

Punca onkologi mata

Sehingga hari ini, para pakar tidak dapat menentukan secara tepat semua alasan yang dapat memprovokasi perkembangan penyakit mata ganas. Akibatnya, manifestasi proses patologi seperti itu dapat berlaku pada hampir setiap orang. Malangnya, pencegahan barah mata tidak mungkin dilakukan.

Namun, diperhatikan bahawa dalam sejumlah kes, perkembangan onkologi mata terjadi pada orang yang hidup dalam keadaan yang sangat tidak baik dari sudut pandang ekologi. Selalunya dalam kes seperti itu, terdapat kecenderungan keturunan terhadap perkembangan onkologi mata, apabila penyakit ini mempengaruhi beberapa generasi dari keluarga yang sama. Lebih-lebih lagi, jika satu generasi dilahirkan secara sihat, maka generasi akan datang mengalami pelanggaran yang sangat serius. Dalam kes ini, kita sering bercakap mengenai air yang terlalu tercemar yang digunakan oleh orang. Ia mungkin mengandungi garam logam berat yang memprovokasi perkembangan barah.

Sebab lain yang membawa kepada onkologi mata dianggap sebagai pendedahan kepada sinaran ultraviolet. Oleh itu, orang yang berumur lebih dari 30 tahun tidak boleh berada di bawah sinar matahari langsung untuk waktu yang lama. Tidak perlu menggunakan cermin mata hitam pada musim panas, tetapi kualitinya semestinya sangat tinggi. Penyakit ini kadang-kadang berlaku dengan latar belakang jangkitan HIV. Juga, tumor di mata menampakkan dirinya sebagai metastasis akibat penyakit ganas organ-organ lain..

Jenis barah mata

Onkologi mata boleh berkembang di bahagian yang berlainan. Selalunya, barah menyerang kelopak mata. Dalam kes ini, penyakit ini didahului oleh beberapa penyakit, yang merupakan keadaan prakanker. Ini adalah epitelioma Bowen, tanduk kulit, xeroderma berpigmen, keratosis pikun. Lebih jarang, dalam kira-kira 5-9% kes, konjungtiva dipengaruhi oleh neoplasma onkologi. Sebagai peraturan, perkembangan tumor terutama berlaku di kawasan konjunktiva perilimbal. Juga, agak jarang, barah menyerang iris, koroid, badan silia, orbit mata. Pada peringkat lanjut barah orbital, penyakit ini juga boleh mempengaruhi sinus dan tengkorak yang berdekatan.

Orang yang berumur empat puluh tahun boleh menghidap barah kelenjar lakrimal, barah kelenjar sebum. Dalam perkembangan jenis barah mata yang terakhir, perkembangan metastasis dapat dilakukan secara jarak jauh dan serantau.

Terdapat beberapa jenis tumor mata, serta lampirannya. Dalam kes ini, doktor membezakan antara sarkoma, melanoma, karsinoma, retinoblastoma..

Di sarkoma, tumor ganas berkembang terutamanya di orbit mata. Gejala utama kanser jenis ini adalah berlakunya eksofthalmos, yang meningkat dengan cepat dalam masa yang singkat - beberapa hari atau minggu. Pesakit mengalami gangguan dalam pergerakan bola mata, dia bimbang tentang perasaan kenyang, dan juga rasa sakit. Edema kelopak mata mungkin muncul, saraf optik secara beransur-ansur atrofi. Terdapat beberapa jenis sarkoma mata, antara yang paling biasa adalah angiosarcoma Kaposi, rhabdomyosarcoma, fibrosarcoma, chondrosarcoma.

Melanoma adalah barah yang sangat biasa. Kanser jenis ini sangat berbahaya bagi manusia, kerana penyakit ini berkembang pesat, dan metastasis pada organ lain muncul dengan sangat cepat. Melanoma sering berlaku pada badan ciliary, choroid, iris mata. Untuk mendiagnosis tumor badan koroid dan silia, peralatan khas diperlukan, oleh itu agak sukar untuk mengenal pasti bentuk barah ini. Sekiranya tumor iris berkembang, maka seseorang sering mengadu kerengsaan mata yang berterusan, kemunculan bintik pigmen yang tumbuh sangat cepat, perkembangan glaukoma sekunder.

Choroid sangat kerap dipengaruhi oleh melanoma. Pada mulanya, gejala tumor mata dalam kes ini tidak muncul sama sekali. Kegelisahan pada pesakit muncul hanya apabila ketajaman penglihatan menurun secara mendadak, bidang penglihatan berubah. Dalam kes sedemikian, penglihatan periferal seseorang mungkin merosot. Akibat ketumbuhan seperti itu, metastasis pada organ lain sangat kerap dimanifestasikan. Sekiranya tidak dirawat tepat pada waktunya, maka pada akhirnya, hasil yang mematikan adalah mungkin..

Penyakit onkologi yang paling biasa (menurut pelbagai sumber, dari 43 - 88% daripada semua tumor mata) adalah karsinoma. Penyakit ini paling kerap berlaku pada wanita yang berumur lebih dari lima puluh tahun. Karsinoma dibahagikan kepada sel basal dan skuamosa.

Dengan perkembangan barah sel sel basal, kelopak mata bawah dan sudut dalam mata paling kerap terjejas. Sekiranya pesakit tidak beralih kepada pakar pada gejala pertama penyakit ini, dan penyakit itu berkembang, maka secara beransur-ansur dia dapat menangkap orbit, bola mata, sinus paranasal, bahagian kelopak mata yang dalam. Pada pemeriksaan pesakit dan kecurigaan karsinoma sel basal, warna tumor "stearic" diperhatikan ketika kelopak mata ditarik. Perkembangan karsinoma sel basal adalah mungkin dalam beberapa bentuk: sklerotik superfisial, merosakkan, nodular, ulseratif. Gejala berbeza bergantung pada jenis barah..

Tumor sel skuamosa mata dianggap kurang mengancam nyawa. Kanser sebegini tidak menimbulkan kemunculan metastasis. Tumor berkembang terutamanya di tempat di mana selaput lendir dan epidermis kelopak mata bawah dan sudut dalam sempadan mata. Pada mulanya, segel kecil muncul di kulit kelopak mata pada seseorang, yang boleh mempunyai bentuk ulseratif dan nodular. Setelah beberapa lama, ia bertambah, kerak muncul di tengah-tengah meterai. Sekiranya seseorang cuba membuangnya, kerak akan berdarah. Kadang-kadang tumor seperti itu tumbuh menjadi banyak dan masuk ke konjunktiva, kulit pipi. Kadang kala metastasis muncul di kelenjar getah bening serviks, submandibular, preaurikular.

Lebih jarang, karsinoma kelenjar sebum didiagnosis, yang muncul pada ketebalan kelopak mata, dan dari masa ke masa boleh tumbuh menjadi tulang rawan. Apabila pesakit menghidap penyakit ini pada konjunktiva, pertumbuhan papillomatous warna kelabu-kelabu muncul.

Retinoblastoma retina juga dipanggil diktoma. Kecenderungan untuk penyakit ini dapat diwarisi, jadi retinoblastoma boleh menjadi kongenital. Oleh itu, selalunya bentuk tumor mata ini didiagnosis pada kanak-kanak di bawah umur lima tahun..

Untuk mengenali retinoblastoma pada kanak-kanak, anda harus memperhatikan tanda-tanda berikut: kehadiran strabismus, pelebaran murid, manifestasi glaukoma sekunder dan kebutaan. Apabila cahaya dipantulkan dari tumor, murid pesakit bersinar dengan cahaya kuning keputihan.

Pada peringkat terakhir bentuk barah mata ini, exophthalmos biasanya berlaku. Fenomena ini dicirikan oleh anjakan bola mata ke depan. Kadang-kadang ia juga boleh beralih ke sisi, kerana secara beransur-ansur tumor tumbuh ke otak dan orbit..

Sekiranya bentuk barah ini tidak didiagnosis pada peringkat awal dan terapi tepat pada masanya tidak diberikan, maka perkembangan penyakit ini dapat mengancam kehidupan anak. Pada masa lalu, dengan perkembangan onkologi mata jenis ini, rawatan berlaku secara eksklusif dengan membuang mata. Walau bagaimanapun, terapi lain ada sekarang. Sekiranya penyakit dikesan pada peringkat awal, kadang-kadang boleh dilakukan tanpa rawatan pembedahan. Pada peringkat kemudian, operasi dilakukan di mana mungkin untuk memelihara mata dan penglihatan yang terjejas. Oleh itu, sangat penting untuk melakukan lawatan pencegahan secara berkala ke pakar oftalmologi..

Dalam praktiknya, tumor mata jinak didiagnosis lebih kerap pada pesakit. Ini adalah sekitar 70% tumor, tetapi bahayanya adalah bahawa mereka dapat dengan cepat merosot menjadi malignan. Oleh itu, disarankan juga untuk membuang neoplasma tersebut. Pada masa yang sama, formasi yang muncul di dalam mata adalah ganas pada 80% kes..

Gejala onkologi mata

Penting untuk diperhatikan fakta bahawa pada awal perkembangan penyakit ini, gejala onkologi mata sangat jarang. Akibatnya, seseorang hanya dapat menangguhkan lawatan ke pakar oftalmologi. Dan ini penuh dengan perkembangan barah mata yang lebih jauh. Hanya dengan penurunan ketajaman penglihatan yang tajam, pesakit dapat berjumpa doktor. Pada gilirannya, pakar mengetahui kehadiran perubahan pada retina. Dengan perkembangan onkologi mata, seseorang tidak menyedari kesakitan. Sekiranya tumor tumbuh ke orbit, maka exophthalmos dapat diperhatikan sebagai gejala. Dengan fenomena ini, pergerakan mata menjadi terhad, dan bola mata menonjol ke hadapan.

Diagnosis onkologi mata

Dalam proses mendiagnosis penyakit onkologi mata, penting untuk mengumpulkan anamnesis dan menemuramah pesakit. Selepas itu, doktor mesti memeriksa ketajaman penglihatan pesakit, menentukan bidang visual dan memeriksa bola mata. Di samping itu, ophthalmoscopy adalah wajib - pemeriksaan terperinci mengenai fundus. Titik yang sama pentingnya dalam kajian ini ialah imbasan ultrasound bola mata dan orbit. Tetapi kaedah yang paling bermaklumat dalam proses penyelidikan adalah tomografi yang dikira.

Onkologi mata

Menurut data statistik, penyakit onkologi bola mata jarang didiagnosis. Walau bagaimanapun, bilangan neoplasma yang dikesan terus meningkat setiap tahun..

Khususnya, kira-kira sepuluh tahun yang lalu, tidak ada lebih dari 10-12 penyakit onkologi alat optik bagi setiap 100,000 penduduk. Kini petunjuk ini juga meningkat. Data dunia menunjukkan bahawa kadar ini telah meningkat kepada 20 pesakit per 100,000 penduduk.

Sebab-sebabnya

Tidak ada satu pun alasan yang dapat menjelaskan semua kes perkembangan neoplasma ganas pada masa ini. Maksudnya, keadaan serius ini boleh muncul pada hampir setiap orang. Pencegahan tumor mata juga tidak berkesan.

Walau bagaimanapun, hubungan telah terjalin antara perkembangan neoplasma ganas pada bola mata dan keadaan hidup manusia dari sudut pandang persekitaran. Selalunya terdapat juga hubungan keturunan antara perkembangan barah mata. Dalam kes ini, peranan alat genetik tidak diragukan lagi, kerana penyakit yang sama ditentukan pada anggota keluarga pada generasi yang berbeza. Pada masa yang sama, corak pewarisan penyakit sedemikian melalui generasi diperhatikan. Kadang-kadang ada juga kaitan dengan penggunaan air yang tercemar, di mana garam logam berat dijumpai, memprovokasi pelbagai penyakit onkologi, termasuk mata.

Juga, kesan berbahaya dari spektrum sinar ultraviolet gelombang cahaya boleh menyebabkan penyakit onkologi sistem optik. Sehubungan dengan itu, orang berusia di atas tiga puluh tahun tidak digalakkan untuk tidak dilindungi di bawah sinar matahari dalam jangka masa yang lama. Semasa musim panas, anda harus menggunakan cermin mata hitam yang boleh dipercayai dengan penapis yang baik. Sangat penting untuk memperhatikan kualiti peranti optik, mestilah tinggi.

Kadang-kadang pembengkakan mata berlaku akibat penurunan imuniti terhadap latar belakang jangkitan HIV. Laluan lesi bola mata metastatik tidak dikecualikan dengan penyetempatan tumor primer yang berbeza.

Jenis barah mata

Neoplasma onkologi dalam alat optik boleh berlaku di pelbagai kawasan. Kanser kelopak mata yang paling biasa. Lebih-lebih lagi, pada peringkat awal, penyakit ini mempunyai bentuk lain, yang dicirikan oleh keadaan prakanker. Yang terakhir merangkumi tanduk kulit, epitelioma Bowen, keratosis pikun, xeroderma pigmentosa. Penyakit neoplastik konjungtiva jarang berlaku (kira-kira 9% daripada semua neoplasma). Dengan penyetempatan ini, laman yang paling khas untuk pengembangan sel atipikal adalah bahagian perilimbal konjungtiva. Iris, orbit, badan silia dan koroid menderita agak jarang. Dengan perkembangan penyakit dan pertumbuhan sel-sel barah yang invasif, sinus yang berdekatan terlibat dalam proses pada tahap selanjutnya, serta tengkorak.

Orang yang berusia lebih dari empat puluh tahun terdedah kepada penyakit onkologi kelenjar lakrimal dan sebum. Apabila folikel rosak, metastasis wilayah dan jarak jauh boleh berlaku.

Terdapat klasifikasi penyakit mata onkologi, yang berdasarkan gambaran histologi tumor. Dalam kes ini, melanoma, sarkoma, retinoblastoma dan karsinoma diasingkan..

Sarcoma dicirikan oleh penyetempatan yang dominan di kawasan orbit. Gejala keadaan ini adalah exophthalmos, yang dicirikan oleh perkembangan pesat dalam jangka masa yang pendek (beberapa minggu atau bahkan beberapa hari). Pesakit memerhatikan penampilan gangguan pergerakan mata, bimbang akan perasaan gangguan dalaman, kadang-kadang rasa sakit. Dalam beberapa kes, edema kelopak mata dan atrofi saraf optik bergabung. Terdapat juga subtipe di antara sarkoma: rhabdomyosarcoma, Kaposi's angiosarcoma, chondrosarcoma, fibrosarcoma.

Melanoma adalah neoplasma yang sangat biasa dan malignan. Bahayanya dikaitkan dengan pertumbuhan invasif yang cepat dan metastasis ke organ vital. Melanoma sering dijumpai di sel-sel badan silia, iris bola mata, dan koroid. Untuk mendiagnosis penyakit tumor ini dengan tepat, perlu melakukan pemeriksaan menyeluruh menggunakan peralatan khas. Fakta ini dikaitkan dengan peratusan diagnostik melanoma yang rendah pada peringkat awal. Sekiranya melanoma terletak di iris, maka pesakit mungkin mengadu kemunculan bintik pigmen di depan mata, kerengsaan kekal bola mata. Kadang-kadang glaukoma sekunder terbentuk dengan latar belakang penyakit ini.

Sekiranya melanoma mempengaruhi sel-sel koroid, maka gejala neoplasma biasanya tidak ada pada peringkat awal. Pesakit menyedari keadaannya yang semakin buruk hanya dengan penurunan tajam dalam ketajaman penglihatan atau kehilangan medan visual. Dalam kes ini, penglihatan periferal lebih kerap terjejas. Hasil daripada perkembangan proses tumor di organ lain, sebilangan besar metastasis yang tidak dapat dikesan dapat dikesan. Dalam hal ini, jika tidak ada rawatan tepat pada masanya, hasil yang mematikan sangat mungkin..

Karsinoma dianggap sebagai neoplasma sistem optik yang paling biasa. Menurut pelbagai sumber, jenis tumor ini berkisar antara 43 hingga 88C%. Wanita berusia lebih dari lima puluh lebih cenderung untuk mengembangkan karsinoma. Mengikut jenis struktur selular, karsinoma boleh menjadi sel basal dan skuamosa.

Karsinoma sel basal sering mempengaruhi tisu kelopak mata bawah, dan juga bahagian sudut dalam mata. Sekiranya pesakit kelewatan untuk mengunjungi pakar oftalmologi, tumor secara beransur-ansur tumbuh dan mempengaruhi tisu orbit, bola mata, bahagian kelopak mata yang mendalam, serta sinus yang berdekatan. Semasa pemeriksaan pesakit di mana doktor mengesyaki karsinoma sel basal, naungan stopic neoplasma dapat dikesan. Yang terakhir menjadi sangat ketara ketika meregangkan tisu kelopak mata. Terdapat beberapa bentuk perkembangan barah sel basal dari alat visual: merosakkan, ulseratif, nodular, sklerotik dangkal. Bentuk barah sering kritikal apabila tanda dan gejala penyakit muncul..

Karsinoma sel skuamosa di kawasan mata lebih kurang mengancam nyawa. Ini disebabkan oleh fakta bahawa tumor jenis ini jarang bermetastasis dan mempunyai pertumbuhan yang terhad. Penyetempatan tumor yang biasa adalah sempadan membran mukus dan penutup epidermis pada kelopak mata bawah, serta sudut dalam mata. Pertama, benjolan kecil yang tumbuh di kulit. Yang terakhir mungkin kelihatan seperti benjolan atau sakit. Selepas beberapa ketika, ukuran neoplasma meningkat, dan kerak terbentuk di kawasan tengah, dan apabila dikeluarkan, permukaan pendarahan terbuka. Selalunya, tumor mencapai ukuran yang besar dan merebak ke kulit pipi dan konjungtiva. Metastasis pada peringkat akhir proses onkologi dikesan pada kelenjar getah bening submandibular, serviks, belakang telinga.

Karsinoma kelenjar sebum dikesan lebih jarang. Biasanya tumor dilokalisasikan pada ketebalan kelopak mata, dan kemudian tumbuh ke tisu tulang rawan. Pada masa yang sama, pertumbuhan papillomatous, yang mempunyai warna kelabu-merah jambu, mungkin muncul pada membran konjungtiva..
Retinoblastoma retina mempunyai nama lain: diktiloma. Penyakit ini turun temurun, dan oleh itu kadang-kadang didiagnosis pada pesakit yang baru lahir. Secara amnya, jenis neoplasma mata ini paling kerap dikesan pada kanak-kanak di bawah umur lima tahun..

Tanda-tanda retinoblastoma tidak langsung pada kanak-kanak adalah: strabismus, glaukoma sekunder, penurunan ketajaman penglihatan hingga kebutaan, dilatasi murid. Sekiranya cahaya dipantulkan dari tumor semasa pemeriksaan, maka murid memperoleh cahaya kuning keputihan..

Untuk retinoblastoma maju, perkembangan exophthalmos adalah ciri, akibatnya bola mata bergerak ke anterior. Kadang-kadang zat mata dapat dipindahkan ke sisi, yang berkaitan dengan pertumbuhan neoplasma ke orbit dan tisu otak.

Sekiranya tumor tidak didiagnosis tepat pada waktunya, serta jika tidak ada rawatan yang diperlukan, nyawa anak itu berisiko. Sebelumnya dalam praktik perubatan, ketika mendiagnosis jenis tumor ini, pembedahan pembuangan mata dilakukan secara menyeluruh. Pada masa ini, teknik baru telah dikembangkan yang memungkinkan untuk menangani penyakit ini dengan berkesan. Dalam kes-kes lanjut, ketika proses barah telah mencapai tahap yang melampau, rawatan pembedahan dilakukan, yang dalam beberapa kes memungkinkan Anda menyelamatkan bukan hanya bola mata itu sendiri, tetapi juga penglihatan. Sekiranya mungkin untuk mengesan penyakit onkologi pada tahap awal, maka kaedah pendedahan konservatif dapat dihilangkan. Sehubungan dengan fakta ini, sangat penting untuk tidak terlepas rundingan yang dirancang dengan pakar oftalmologi pada masa kanak-kanak..

Dalam perubatan klinikal praktikal, di sekitar 70% neoplasma mata, mereka didiagnosis pada tahap proses jinak. Namun, bahayanya tumor ini boleh menjadi barah dengan cepat. Oleh itu, penyingkiran radikal adalah strategi rawatan pilihan. Mengenai neoplasma di dalam mata, dalam 80% kes kita membicarakan proses ganas yang serius..

Di antara jumlah penyakit onkologi, barah mata sering didiagnosis pada masa kanak-kanak..

Gejala onkologi mata

Anda perlu tahu bahawa pada peringkat awal, barah radas mata sering tidak bergejala. Ini terutama berkaitan dengan diagnosis lewat beberapa jenis tumor. Dalam kebanyakan kes, pesakit hanya berpaling ke optometris dengan penurunan ketajaman penglihatan yang ketara, yang menunjukkan proses patologi yang jauh.

Semasa pemeriksaan, doktor dapat mendedahkan perubahan pada retina. Juga, neoplasma mata jarang disertai dengan rasa sakit. Sensasi yang tidak menyenangkan hanya timbul dengan ukuran tumor yang ketara.

Simptom lain dari ahli onkologi mata mungkin exophthalmos, yang berkembang apabila tumor tumbuh ke kawasan orbit. Dalam kes ini, batasan pergerakan bola mata ditambahkan, dan mata itu sendiri dipindahkan ke anterior dan meninggalkan poket tulang.

Komplikasi onkologi mata

Antara komplikasi penyakit mata neoplastik yang paling serius adalah metastasis ke tisu dan organ lain, serta pertumbuhan invasif. Sekiranya terdapat exophthalmos, pesakit mungkin mengalami penutupan fisur palpebral, sindrom kornea, xerosis (pengeringan permukaan kornea), sindrom kesakitan yang teruk..

Diagnosis onkologi mata

Tahap penting dalam pemeriksaan diagnostik pesakit dengan neoplasma mata ganas yang disyaki adalah pengumpulan anamnesis yang lengkap dan menyeluruh, serta menyoal pesakit mengenai aduannya. Selanjutnya, doktor tanpa gagal melakukan jenis pemeriksaan utama (pemeriksaan, penentuan ketajaman penglihatan, bidang). Ophthalmoscopy dan pemeriksaan menyeluruh mengenai keadaan fundus juga termasuk dalam protokol pemeriksaan diagnostik wajib. Kaedah tambahan yang dapat memberikan sejumlah besar maklumat mengenai keadaan sistem optik dan kehadiran tumor adalah ultrasound orbit dan bola mata itu sendiri. Walau bagaimanapun, kaedah yang paling bermaklumat untuk mendiagnosis neoplasma malignan adalah tomografi yang dikira..

Rawatan onkologi mata

Rawatan tumor pada mata dilakukan dengan menggunakan pendekatan gabungan. Dalam kes ini, rancangan rawatan dikembangkan oleh doktor yang merawat secara individu, dengan mempertimbangkan semua parameter yang mungkin. Di antara teknik yang digunakan dalam onkologi oftalmik pada zaman kita, terdapat penyingkiran pembedahan, terapi radiasi, dan kemoterapi. Matlamat utama doktor bukan hanya untuk menyembuhkan pesakit, tetapi juga untuk menjaga mata dan penglihatan. Menurut statistik, yang terakhir dapat dicapai dalam sekitar 75% kes..

Lebih awal mendapatkan rawatan perubatan bagi pesakit yang disyaki neoplasma pada mata adalah faktor penting yang banyak menentukan keberkesanan rawatan. Telah diketahui bahawa lebih awal tumor didiagnosis dan rawatan lebih awal dimulakan, semakin besar kemungkinan pemulihan penglihatan dan pemeliharaan mata. Sehubungan itu, kaedah yang paling boleh dipercayai untuk pencegahan barah adalah lawatan dan pemeriksaan berkala oleh pakar oftalmologi atau pakar onkologi oftalmik..

Terapi sinaran dalam onco-oftalmologi sering digunakan. Di antara kaedah penyinaran, brachytherapy adalah yang paling lembut dan berkesan. Dalam kes ini, sumber radiasi diletakkan di soket mata semasa prosedur pembedahan. Teknik ini membolehkan anda mengurangkan pendedahan radiasi dan mencapai hasil yang tinggi tanpa merosakkan tisu di sekitarnya..

Dalam beberapa kes, pembedahan radios digunakan dalam rawatan neoplasma. Inti dari intervensi tersebut adalah bahawa dengan bantuan pemecut linier, tisu patologi dirawat dengan foton.

Sekiranya tumor telah mencapai ukuran yang signifikan, maka kaedah rawatan yang boleh dipercayai dalam kes ini adalah dengan membuang mata. Selepas itu, proses lengkap dipasang di tempat organ yang hilang, yang membolehkan anda mengekalkan penampilan estetik. Sekiranya proses tumor telah menyebar ke orbit, maka operasi radikal dilakukan, yang diperlukan untuk penghapusan sel-sel ganas sepenuhnya..

Apabila tumor terbentuk di iris, kadang-kadang dilakukan peleraian sebahagian dari cangkang bola mata ini.
Apabila kulit di kelopak mata terlibat dalam proses patologi, rawatan pembedahan dan penyingkiran neoplasma dilakukan. Peringkat seterusnya adalah pembedahan plastik kulit. Apabila tumor merebak atau bermetastasis ke kelenjar getah bening, yang terakhir dikeluarkan (limfadenektomi).

Bergantung pada penyetempatan spesifik tumor dan hubungan histologinya, kaedah pendedahan lain juga dapat digunakan..
Semasa rawatan penyakit onkologi, adalah penting bahawa pesakit mengikuti semua arahan doktor yang diperlukan dan menjalani pemeriksaan berkala. Fakta penting ialah dengan melanoma choroidal, tumor sekunder sering berlaku, yang dapat dikesan beberapa tahun kemudian, walaupun setelah rawatan berkesan.

Di antara langkah-langkah pemulihan dalam onco-oftalmologi, campur tangan plastik digunakan, serta operasi rekonstruktif dan pemulihan. Kadang kala intervensi seperti itu dilakukan bersamaan dengan operasi utama untuk membuang neoplasma tumor.

Pusat Kanser di Moscow

(495) 506 61 01

KANSER MATA - diagnosis dan rawatan di MOSCOW

Kanser mata adalah sekumpulan tumor malignan yang jarang terjadi yang berkembang secara langsung di tisu-tisu mata, dan juga pada lampirannya. Selalunya, neoplasma malignan seperti ini diklasifikasikan mengikut lokasi penyetempatan: pelengkap mata (kelenjar kelopak mata dan lakrimal), retina, orbit (orbit), koroid, konjunktiva.

Onkologi mata: penyebab perkembangan

Pada masa ini, sebab-sebab perkembangan lesi mata yang ganas masih belum difahami dan ditentukan sepenuhnya. Ini menunjukkan bahawa proses patologi ini dapat berkembang pada setiap orang. Walau bagaimanapun, para penyelidik telah mengkaji bahawa kejadian barah mata dalam beberapa kes dikaitkan dengan keadaan persekitaran yang buruk. Sebagai tambahan, kecenderungan keturunan untuk mengembangkan penyakit ini diperhatikan, yang disahkan oleh kes-kes ketika penyakit ini mempengaruhi beberapa generasi dalam keluarga yang sama. Sebagai tambahan, kes-kes pembentukan tumor mata terhadap latar belakang jangkitan HIV dicatatkan. Bagi tumor mata sekunder, perkembangannya adalah akibat penyebaran metastatik neoplasma organ lain..

Menurut banyak pakar, pengaruh sinaran ultraviolet adalah antara sebab perkembangan barah mata. Atas sebab inilah orang-orang yang telah mengatasi ambang tiga puluh tahun tidak boleh terdedah kepada cahaya matahari langsung untuk waktu yang lama..

Jenis barah mata

Selalunya, tumor mata mempengaruhi kelopak mata - sehingga 80% kes. Pada masa yang sama, kejadian puncak jatuh pada usia 55-75 tahun. Dalam kes ini, perkembangan neoplasma didahului oleh penyakit prakanker berikut:

  • Epitelioma Bowen;
  • Xeroderma berpigmen;
  • Tanduk kulit;
  • Keratosis pikun.

Lebih jarang, dalam 5-10% kes, konjungtiva menjadi objek lesi, sementara selebihnya perkembangan tumor dijumpai di kawasan konjunktiva perilimbal. Selalunya, barah mempengaruhi orbit mata, iris, koroid, badan silia. Pada barah orbit lanjut, penyakit ini boleh merebak ke tengkorak dan sinus yang berdekatan..

Terdapat jenis neoplasma mata dan pelengkap berikut: retinoblastoma, karsinoma, melanoma, sarkoma.

Dalam kebanyakan kes, sarkoma berlaku di orbit mata. Gejala utamanya adalah perkembangan exophthalmos, yang meningkat dengan cepat dalam jangka masa yang singkat. Mobiliti bola mata pesakit terganggu, rasa sakit berlaku, kelopak mata membengkak, saraf optik secara beransur-ansur atrofi. Terdapat lebih daripada satu jenis sarkoma mata: rhabdomyosarcoma, angiosarcoma Kaposi, chondrosarcoma, fibrosarcoma.

Melanoma adalah penyakit onkologi yang agak biasa, ciri khasnya adalah perkembangan pesat dan metastasis cepat ke organ lain. Dalam kebanyakan kes, melanoma berlaku pada koroid, badan ciliary, dan iris. Sekiranya penyakit ini mempengaruhi iris, kerengsaan mata yang teruk berlaku, bintik pigmen muncul, yang tumbuh dengan cepat, dan glaukoma sekunder berkembang. Pengesanan tumor badan koroid dan ciliary dikaitkan dengan kesulitan tertentu, akibatnya perlu menggunakan peralatan diagnostik tambahan. Melanoma sering mempengaruhi choroid. Dalam kes ini, gejala awal mungkin tidak ada sepenuhnya. Pesakit menunjukkan kegelisahan hanya setelah penurunan ketajaman penglihatan dan bidang penglihatan, selalunya penglihatan periferal menjadi lebih teruk. Karsinoma adalah tumor mata yang biasa (45-85% kes). Sebagai peraturan, penyakit ini menyerang wanita berusia lebih dari 50 tahun. Karsinoma dibahagikan kepada sel skuamosa dan basal.

Karsinoma sel skuamosa kurang berbahaya bagi nyawa pesakit daripada karsinoma sel basal. Ia jarang memprovokasi kejadian metastasis. Dalam banyak kes, perkembangan tumor berlaku di kawasan sempadan membran mukus dan epidermis kelopak mata bawah dan (atau) sudut dalam mata. Pertama sekali, segel kecil terbentuk pada kulit kelopak mata, yang mempunyai bentuk ulseratif dan nodular. Lama kelamaan, ia bertambah apabila kerak muncul di bahagian tengahnya. Dalam beberapa kes, tumor tumbuh menjadi besar, serta peralihannya ke kulit konjungtiva dan pipi. Kemungkinan metastasis pada kelenjar getah bening serviks dan submandibular.

Dalam kebanyakan kes, karsinoma sel basal mata mempengaruhi kelopak mata bawah dan / atau sudut dalam mata. Penting untuk berjumpa doktor tepat pada masanya, kerana penyakit ini berkembang pesat, menangkap bola mata, sinus paranasal, orbit mata, bahagian kelopak mata yang dalam.

Karsinoma sel basal membentuk:

  • Sklerotik dangkal;
  • Merosakkan;,
  • Nodal;
  • Ulseratif.

Dictyoma, iaitu retinoblastoma diwarisi dan biasanya dijumpai pada kanak-kanak di bawah umur lima tahun.

glaukoma sekunder: penampilan buta; murid melebar; strabismus.

Tahap terakhir bentuk barah ini dicirikan oleh perkembangan exophthalmos, yang menampakkan dirinya dalam ciri anjakan bola mata ke hadapan. Sekiranya tumor menyerang otak dan orbit, bola mata mungkin dipindahkan ke sebelah.

Gejala onkologi mata

Tanda-tanda tumor malignan mata secara langsung bergantung pada jenis barah tertentu. Neoplasma konjungtiva ditunjukkan terutamanya oleh pertumbuhan tumor yang pesat, yang secara visual mungkin menyerupai filem keputihan yang padat atau kelihatan seperti pertumbuhan atau nodul.

Dengan tumor kelopak mata malignan, penebalan dan pertumbuhan merah jambu papillomatous kotor pada konjungtiva terbentuk. Sekiranya penyakit ini berada pada tahap lanjut, ulser yang merosakkan muncul di kelopak mata, dan perpindahan mata juga dapat diperhatikan.

Tanda ciri barah kelenjar lakrimal menunjukkan dirinya dalam sensasi tidak selesa yang timbul di kawasan orbit, serta pembengkakan kelopak mata yang teruk. Pada peringkat akhir penyakit yang sedang dipertimbangkan, bola mata didorong dan dipindahkan, sementara pergerakannya terbatas.

Kanser retina ditunjukkan oleh juling dan kesakitan progresif. Pada peringkat lanjut, kehilangan pengetahuan dan detasmen retina berlaku.

Diagnosis neoplasma mata

Semasa diagnosis onkologi mata, doktor terlebih dahulu mengumpulkan anamnesis dan menemu ramah pesakit. Selepas itu, dia tanpa gagal memeriksa ketajaman penglihatan pesakit, memeriksa bola mata dan menentukan bidang penglihatan. Di samping itu, oftalmoskopi dilakukan di pusat onkologi di Moscow, iaitu pemeriksaan terperinci mengenai fundus. Titik penting dalam kajian ini ialah imbasan ultrasound orbit mata dan bola mata.

Terdapat kes apabila tumor mata didiagnosis secara rawak, semasa pemeriksaan rutin. Agak sukar untuk mengesan neoplasma mata pada peringkat awal. Sekiranya tumor tumbuh di dalam bola mata, warna mata mungkin berubah. Dalam kes seperti itu, diagnosis dilakukan kerana peningkatan tekanan intraokular, penonjolan kornea, murid yang melebar.

Diagnosis onkologi mata berlaku semasa pemeriksaan luaran dan analisis fundus. Penyelidikan tambahan merangkumi:

  • Pemeriksaan cecair serebrospinal dan sumsum tulang;
  • Tomografi pelepasan positron;
  • Resonans magnetik nuklear;
  • Tomografi yang dikira;
  • Biopsi jarum halus;
  • Angiografi pendarfluor saluran mata.

Rawatan barah mata

Prinsip merawat onkologi mata adalah pelbagai. Walau bagaimanapun, perlu diperhatikan bahawa semua kaedah rawatan penyakit yang dimaksudkan di pusat onkologi di Moscow bertujuan menekan proses patologi dan menghilangkan tumor, di satu pihak, dan pada pemeliharaan organ penglihatan dan fungsinya yang paling lengkap, di sisi lain. Atas sebab inilah hari ini pusat CT PET di Moscow menawarkan pelbagai kaedah untuk merawat neoplasma mata..

Untuk rawatan penyakit ini, laser digunakan dalam hampir semua kes. Sebelum operasi, anestetik ditanamkan ke dalam mata, dan pembalut khas disapukan ke atasnya, yang diperlukan untuk mengelakkan pemasangan silang dan gangguan perhatian. Di samping itu, doktor memasang dilator kelopak mata, yang merupakan pendakap khas yang mencegah berkelip. Dengan bantuan persediaan khas, permukaan mata dikeringkan. Komputer mengawal pancaran laser, yang mengeluarkan tumor dan tisu berdekatan, setelah itu mata dilindungi dengan pembalut khas selama tiga hari. Selama ini, pesakit mungkin mengalami ketidakselesaan, namun, setelah 2-3 minggu, ketajaman penglihatan dipulihkan sepenuhnya.

Selepas eksisi tumor, terapi radiasi ditunjukkan. Kaedah ini sangat relevan jika terdapat kecurigaan penyebaran sel-sel berpenyakit (barah) yang luas. Di samping itu, penyinaran kontak khas - brachytherapy - digunakan untuk merawat tumor mata di pusat onkologi di Moscow. Juga, penyinaran luaran dan interstisial dengan sinar proton sempit ditetapkan. Kaedah brachytherapy dijalankan menggunakan aplikator oftalmik khas, yang dicirikan oleh daya penembusan tinggi dan ketepatan balok yang diarahkan. Dalam kes ini, diameter penyinaran maksimum ialah 22 mm. Tidak kurang pentingnya adalah hakikat bahawa brachytherapy boleh digunakan sebagai kaedah penyinaran yang berasingan..

Pusat Kanser di Moscow menawarkan rawatan krioterapi - rawatan sejuk kepada pesakit barah mata. Kaedah ini melibatkan penggunaan bekalan nitrogen cecair tempatan, yang membekukan sel-sel tumor. Cryotherapy boleh diresepkan sebagai kaedah rawatan bebas jika tumor belum mencapai ukuran yang besar, dan juga kaedah tambahan jika intervensi laser dilakukan..

Dalam beberapa kes, termoterapi sangat berkesan. Inti kaedah ini adalah seperti berikut: tumor memanas (suhu melebihi 45 darjah Celsius), melalui bahagian dalam mata (sklera) atau murid, neoplasma dipengaruhi. Kelebihan kaedah ini: tumor dihancurkan lebih cepat daripada dengan brachytherapy. Tetapi harus diingat bahawa penggunaannya hanya mungkin dilakukan dengan penyetempatan tertentu dan ukuran tisu yang terjejas. Termoterapi tidak menyakitkan dan boleh diulang 4-5 kali.

Terapi fotodinamik adalah kaedah baru untuk merawat tumor mata malignan. Kaedah ini berdasarkan pengaktifan fotosensitizer yang terkumpul di dalam tumor oleh cahaya. Hasilnya adalah reaksi fotokimia yang merosakkan sel barah. Kelebihan utama kaedah ini: kemungkinan fokus yang ketat, kecekapan, tanpa rasa sakit.

Untuk rawatan onkologi mata di pusat PET CT di Moscow, doktor boleh menetapkan kemoterapi. Kaedah ini melibatkan penggunaan kompleks ubat yang menekan pengembangan dan penyebaran sel barah. Sekiranya tumor mata ganas, kemoterapi biasanya digunakan untuk metastasis. Ia juga boleh digunakan sebagai gabungan rawatan pasca operasi untuk menghilangkan mata.

Akhirnya, rawatan yang paling radikal untuk penyakit ini adalah membuang mata. Keperluan penggunaannya timbul dengan kerosakan mata yang meluas. Penyingkiran organ penglihatan menyiratkan pemilihan prostesis lebih lanjut di atas meja operasi dan pembentukan tunggul penyokong yang bergerak. Untuk membentuk iris, pemilihan komputer struktur dan warna iris digunakan. Kaedah moden endoprosthetics memungkinkan untuk membuat prostesis mata dengan mobiliti tinggi, yang menimbulkan perasaan kehadiran mata yang benar-benar sihat.

(495) 506-61-01 - organisasi rawatan segera di klinik

Jabatan diagnostik radionuklida di Moscow

Di Pusat Onkologi SOFIA di Moscow, diagnostik onkologi dilakukan menggunakan kaedah inovatif penghitungan fotografi tunggal fotografi - SPECT.