Utama
Sirosis

Tumor paru-paru myofibroblastik

Sejak tahun 2002, Yayasan Amal AdVita (Untuk Kehidupan) telah membantu kanak-kanak dan orang dewasa yang menghidap barah yang dirawat di hospital di St. Petersburg. Orang yang meminta bantuan dana mempunyai sejarah dan keadaan yang sangat berbeza, mereka hanya mempunyai satu kesamaan: bencana dahsyat yang menimpa orang yang mereka sayangi, yang tidak dapat ditanggung sendiri, dan syarikat negeri atau insurans tidak boleh atau tidak mahu membayar rawatan mereka.
AdVita Fund adalah pasukan respons pantas: barah tidak sabar; semakin cepat rawatan dimulakan, semakin besar kemungkinan ia akan disembuhkan. Perubatan moden mempunyai banyak peluang untuk mengatasi penyakit yang dahsyat ini, tetapi sering memerlukan banyak wang..
Tugas biasa kita adalah memastikan bahawa kehidupan seseorang tidak bergantung pada sama ada dia mempunyai dana untuk rawatan atau tidak. Kami memohon kepada semua orang yang prihatin: tolong, bantu anak-anak kita pulih! Mereka tidak mempunyai masa depan tanpa bantuan anda..

Selamatkan anak-anak bersama!

AdVita Charitable Foundation dan akhbar Smena meminta pembaca membantu kanak-kanak yang menghidap barah

Liza Zhukova. 11 tahun.
Tumor myofibroblastik radang paru-paru kanan

Kenyataan perubatan Lisa dari St Petersburg adalah keseronokan sebenar. Nampaknya setelah mengalami penderitaan yang teruk, kanak-kanak itu mesti cacat. Dan Liza adalah seorang gadis yang cantik dan sihat sepenuhnya, dia belajar untuk berumur lima tahun, berkomunikasi dengan teman wanitanya. Benar, saya sangat suka berlari, melompat, menunggang basikal dan skate, tetapi ia tidak berjaya. Dengan sedikit tenaga fizikal, dia mula tersedak.

Lisa mempunyai penyakit yang sangat jarang berlaku dan kurang dipelajari, di mana tidak ada satu pun pendapat dalam komuniti perubatan dunia. Penyakit ini berada di persimpangan imunologi dan onkologi. Lisa merasa tidak sihat pada Januari 2012: demam, penurunan berat badan yang ketara. Pemeriksaan menunjukkan anemia dan peningkatan ESR pada gadis itu, serta neoplasma pada mediastinum posterior. Di Hospital Bandar Kanak-kanak No. 1, dia didiagnosis dengan "tumor myofibroblastik radang paru-paru kanan (pseudotumor radang)." Dari sudut pandang histologi, ini tidak ganas, yang bermaksud bahawa kaedah kemoterapi dan radiasi tidak boleh dilakukan. Oleh itu, Liza dikendalikan - tumor dikeluarkan bersama dengan cuping paru-paru. Pada masa yang sama, neoplasma berperilaku cukup agresif..
Pada bulan Oktober 2013, Lisa sekali lagi didiagnosis dengan perubahan dalam ujian darah, pemeriksaan menunjukkan kambuh. Di Hospital Bandar Kanak-kanak № 13 dinamakan. Filatov di Moscow, gadis itu dibawa untuk operasi, diberi anestesia, terbuka, melihat, dan kemudian dijahit dan menulis bahawa mereka telah melakukan "penyemakan dada" dengan kesimpulan "tidak dapat digunakan" - formasi telah berkembang menjadi struktur penting di sekitar dada. Ini adalah operasi kedua. Selepas itu, doktor Akademi Pediatrik merawat gadis itu mengikut rejimen penyakit autoimun. Tetapi, sayangnya, tidak mustahil untuk menghentikan perkembangan proses tumor. Dan pada tahun 2014 di N.N. NN Petrov Lisa kembali beroperasi. Dia mempunyai cuping paru-parunya yang lain, esofagus dilindungi, dan vena cava yang unggul diganti dengan tisu sendiri. Operasi berlangsung selama 12 jam. Selepas itu, kanak-kanak itu mengalami banyak komplikasi, seperti pneumohydrothorax pada rongga pleura, hipertensi paru dan lain-lain. Tetapi yang paling menyedihkan adalah mustahil untuk membuang tumor secara radikal..
Lisa suka menonton rakaman operasi intrakavitasi di Internet dan membaca petikannya dengan penuh semangat. Dia ingin menjadi doktor, hanya sehingga dia memutuskan sama ada dia akan merawat orang atau haiwan. Gadis itu sangat menyayangi haiwan dan ingin menolongnya. Tetapi, seperti yang ditunjukkan oleh pengalaman, berurusan dengan orang jauh lebih mudah. Nenek dan ibu mengundurkan diri dengan sabar menanggung segala apa yang diputuskan oleh Dr. Lisa dengan mereka. Tetapi kucing Motya langsung keluar dari pembalut, tempat tidur tidak mematuhi dan tidak membiarkan tekak kelihatan.
Nasib baik, baru-baru ini, genetik dari N.N. NN Petrova mengenal pasti satu penanda kepekaan tumor terhadap ubat sasaran genetik "Ksalkori" ("Krizotinib"). Dan Lisa mempunyai harapan untuk sembuh. Tetapi anda perlu membeli ubat ini sendiri, dan harganya 255,000 rubel setiap pek, ini adalah satu kursus. Keluarga Liza adalah seorang ibu, pegawai institusi kerajaan, dan dua orang nenek yang telah bersara.

Sonya Drapova. 4 bulan.
Leukemia limfoblastik kongenital akut

Little Sonechka datang ke St. Petersburg dari Omsk. Dia datang untuk rawatan di N.N. R. M. Gorbacheva - mereka tidak dapat menolong bayi di rumah.

Sonechka dilahirkan pada 19 Januari 2015. Pada mulanya, kedua-dua ibu dan doktor berpendapat bahawa semuanya sesuai dengan bayi. Tetapi setelah beberapa hari keadaan anak mula mengganggu doktor: Sonechka menjadi sangat pucat, perutnya bengkak secara tidak normal, pendarahan besar berkembang di sekitar pusarnya, dan suhunya meningkat. Bayi itu menangis hampir tanpa henti. Gadis itu dibawa ke rawatan intensif, seorang pakar bedah dipanggil dari Hospital Kanak-kanak Wilayah. Mereka memutuskan untuk memindahkan Sonechka ke sana. Doktor mencadangkan bahawa ini semua berkaitan dengan jangkitan yang boleh dibawa ke hospital. Pusar gadis itu meriah, mereka memutuskan untuk mengoperasikannya. Sonia menghabiskan enam hari dalam perawatan intensif, dia dirawat dengan antibiotik, tetapi dia tidak dapat mengatasi keradangannya. Kemudian para doktor mula mengesyaki penyakit darah, mereka memberitahu ibu bapa bahawa perlu tusukan.
Kecurigaan terburuk disahkan - Sonechka didiagnosis dengan leukemia limfoblastik kongenital akut. Bayi itu memulakan kemoterapi. Ibu dan Ayah segera diberi amaran bahawa dengan diagnosis seperti itu diperlukan pemindahan sumsum tulang. Ketua jabatan hospital Omsk menghubungi pakar dari N.N. R. M. Gorbacheva di St. Petersburg. Mereka segera mencari penderma, tetapi, sayangnya, tidak ada pangkalan - baik Rusia atau asing - yang didapati serasi. Kami memutuskan bahawa ayah akan menjadi penderma.
Transplantasi berjalan dengan baik pada 21 Mei, dan Sonechka kini pulih. Bayi itu tidak boleh makan sendiri, dia memerlukan ubat mahal untuk memberi makan secara intravena "Aminoven" dan "Intralipid" bernilai sekitar 95,000 rubel. Ubat ini tidak dilindungi oleh kuota rawatan, ibu bapa muda - ibu Sonechka 19 tahun, ayah - 24 - tidak boleh membelinya sendiri.

Pembaca Smena yang dihormati! Sekiranya anda ingin menolong Liza Zhukova, Sonya Drapova dan kanak-kanak lain yang menghidap barah, anda boleh memilih cara pertolongan yang sesuai untuk anda.
Cawangan "Petrovsky" Bank "Otkrytie"
Pergi ke mana-mana cawangan Petrovsky cawangan Otkritie Bank, ambil resit khas dari dana AdVita dan masukkan jumlah sumbangan ke dalamnya..
Bayaran pemindahan derma tidak dikenakan.
Sberbank
Buat derma melalui ATM bank dengan mengklik mengikut urutan: "Menu utama" - "Cari penerima pembayaran" - "Cari dengan nama" - "AdVita" - "Cari". Selepas dua prasasti dengan nama dana muncul di skrin, anda mesti memilih: "BF ADVITA DONATION".
Anda juga boleh memindahkan sumbangan di cawangan bank dengan bantuan pengendali, yang menyatakan sebagai penerima "BF ADVITA".
Bayaran pemindahan tidak dikenakan.
Anda juga boleh:
Sumbang darah atau sumsum tulang
Untuk melakukan ini, hubungi 33-727-33 dari jam 10.00 hingga 18.00 pada hari bekerja.
Jadilah sukarelawan dana
Untuk melakukan ini, hubungi nombor telefon di atas atau isi borang soal selidik di laman web dana, dan kami akan menjumpai perniagaan mengikut keinginan anda..

TERIMA KASIH KEPADA SEMUA YANG MEMBANTU ANAK LIVE

Tumor otak myofibroblastik yang meradang

Tumor myofibroblastik keradangan (syn.inflammatory pseudotumor, myofibroblastoma) adalah neoplasma mesenkim yang sangat jinak, dengan pelbagai lokalisasi, lebih kerap dikesan di paru-paru, jarang sekali - di sistem saraf pusat. Tumor boleh berkembang pada usia berapa pun, tetapi terutama berlaku pada kanak-kanak dan orang muda. Prognosisnya tidak jelas, kerana dalam 50% kes, ia dapat menyebabkan kambuh.

Pesakit M., 16 tahun. Diterapkan ke CDC dengan rujukan dari poliklinik Moscow pada bulan Mac 2017.

Aduan: sakit kepala yang berpanjangan.

MRI (tanpa peningkatan kontras) mendedahkan pembentukan volumetrik dari kawasan posterior-parietal di sebelah kanan, bulat, berdekatan dengan dura mater, dengan penipisan tempatan tulang parietal kanan.

Terhadap latar belakang peningkatan kontras, pengumpulan agen kontras yang tidak homogen diperolehi.

dan. FLAIR - Edema Perifokal
b. T1-VI - pembentukan isointensive, dilokalisasikan di kawasan posterior-parietal di sebelah kanan;
dalam. SWAN - penyertaan pelbagai hipotensi dalam struktur pendidikan (kalsifikasi / rangkaian vaskular yang dikembangkan).
T2-VI - pendidikan intensif iso
e, f - T1-VI dengan peningkatan kontras

Pemeriksaan lesi dilakukan. Pemeriksaan morfologi menunjukkan diagnosis: tumor myofibroblastik radang.

Selepas pembedahan, MRI otak dengan peningkatan kontras menunjukkan perubahan ciri dari tempoh selepas operasi - transformasi cystic-gliosis dari kawasan temporo-parietal yang betul.

Tumor paru-paru myofibroblastik

TUMOR HIDUP MYOFIBROBLASTIK INFLAMMATORI

Tumor myofibroblastic inflamasi (IMT) sangat jarang berlaku dan diwakili terutamanya oleh myofibroblas berbentuk spindle dan sel-sel keradangan (plasma, limfosit dan granulosit eosinofilik). Banyak istilah digunakan untuk menetapkan neoplasma ini: granuloma sel plasma, pseudotumor sel plasma, proliferasi myofibroblastik keradangan, hamartoma myxoid omental-mesenterik, pseudotumor radang, pseudotumor xanthomatous, fibrosarcoma radang. Tumor boleh berkembang pada usia berapa pun, tetapi lebih kerap berlaku pada kanak-kanak dan orang muda. Selalunya menyerang paru-paru. Kira-kira 43% IUD ekstrapulmonari dilokalisasi di mesentery dan omentum. Kadang-kadang tumor dilokalisasi dalam tisu lembut, kulit, mediastinum, organ saluran gastrointestinal, pankreas, tulang, sistem saraf pusat dan kelenjar getah bening. Huraian pertama mengenai WMO hati adalah milik N. R. Hertzer et al., Secara keseluruhan, kira-kira 60 pemerhatian dijelaskan. Gambaran klinikal penyakit ini sangat bergantung pada lokasi tumor. Jadi, BMO paru-paru mungkin disertai dengan sakit di dada dan sesak nafas. Tumor yang terletak di perut boleh menyebabkan penyumbatan usus. Sekiranya terdapat tumor di hati, pesakit biasanya mengadu sakit di perut kanan atas dan penyakit kuning. Walau bagaimanapun, mereka sering mengalami phlebitis yang hilang. Sejumlah pesakit mempunyai manifestasi sistemik penyakit ini, seperti demam, kelemahan, kehilangan selera makan, dan penurunan berat badan. Pada 1/3 pesakit dengan OMC, perubahan parameter makmal terungkap - peningkatan kadar ESR, anemia, trombositosis dan hipergammaglobulinemia. Semua manifestasi ini hilang setelah pembedahan membuang tumor. Dengan kaedah penyelidikan radiasi, WMO biasanya kelihatan seperti formasi tidak homogen lobular yang padat, di mana fokus kalsifikasi dapat dilihat.

Edisi: Arkib Patologi
Tahun penerbitan: 2009
Jilid: 4s.
Maklumat tambahan: 2009.-N 3.-С.25-28. Bible. 15 tajuk.
Pandangan: 4232

Tumor paru-paru myofibroblastik

Pendaftaran: 14 Mei 2019 Catatan: 1 Terima kasih: 0 kali Terima kasih: 0 kali ->

Tumor paru-paru myofibroblastik

Selamat hari! seorang pesakit berusia 43 tahun mempunyai tumor myofibroblastic paru-paru, seluruh paru-paru dikeluarkan, semasa operasi ada diagnosis yang jelas, pada mulanya dianggap bahawa itu adalah sarkoma, tetapi sarkoma tidak disahkan. Adakah kemoterapi diperlukan? analisis imunogenetik? Ramalan ?

Pendaftaran: 07.10.2016 Catatan: 4,847 Telah mengucapkan terima kasih: 0 kali Telah mengucapkan terima kasih: 0 kali ->

Mesej dari% 1 $ s menulis:

Pendaftaran: 05.11.2015 Catatan: 577 Terima kasih: 0 kali Terima kasih: 0 kali ->

Doktor tidak hadir di sini, untuk mendapatkan nasihat perubatan, anda perlu pergi ke sumber lain.

  • Dalam talian sekarang
  • Hadir: 2 pengguna dan 202 tetamu
  • Rekod penginapan serentak adalah 3,081, pada 03/19/2020 pada 17:53.
  • dorotheayf18, Stevie30L
  • Statistik
  • Topik: 23,049 I Catatan: 198,274 I Pengguna: 59,713 I Pengarang Terbaik: А.В. Filiptsov (7,756)
  • Selamat datang pengguna baru, PorfirioPe

Laman web ini mengandungi koleksi bahan-bahan mengenai penyakit onkologi, diagnosis, rawatan dan pencegahannya, dalam bentuk yang dapat diakses oleh pembaca. Maklumat yang paling relevan dan disahkan - berita onkologi dunia mengenai ubat baru, rawatan dan diagnosis awal kanser.

Tumor myofibroblastik yang meradang

Tumor myofibroblastik yang meradang
Mikrograf tumor myofibroblastik keradangan pada buah pinggang. Biopsi buah pinggang. Pewarnaan H&E.

Tumor myofibroblastic yang meradang adalah gambaran pseudotumor radang, seperti sel plasma granuloma. Ini disingkat UTI.

kandungan

simptom

Gejala bergantung pada lokasi tertentu tumor, yang boleh berada di mana saja di dalam badan.

patologi

Tumor myofibroblastik keradangan dicirikan oleh gabungan sel-sel keradangan seperti sel plasma, limfosit dan eosinofil, dan sel gelendong lembut tanpa atipia nuklear. Tumor ini boleh menjadi nekrosis, pendarahan, kalsifikasi fokus, dan aktiviti mitosis.

Diagnosis pembezaan histologi merangkumi:

Kira-kira separuh daripada UTI mempunyai penyusunan semula gen ALK.

diagnostik

Tumor myofibroblastik keradangan didiagnosis berdasarkan penampilannya di bawah mikroskop, dengan bantuan ahli patologi. Penemuan pengimejan perubatan tidak spesifik.

penyetempatan

  • Paru-paru atau bronkus
  • hati
  • Pundi kencing
  • parotid

rawatan

Modaliti utama untuk rawatan adalah pembedahan sahaja.

Tumor myofibroblast yang meradang

mewakili sekumpulan proses tempatan pseudotumor luar biasa yang sangat pelbagai, merangkumi pelbagai ciri histologi: dari penyusupan sel plasma hingga nodul myofibroblastik yang dominan.

Pelbagai manifestasi menjelaskan sebilangan besar sinonim dalam literatur luas mengenai isu ini: pseudotumor radang, granuloma plasmacytic, tumor pseudosarcomatous, myofibroblastoma [Pettinato G. et al., 1990; Aijaz F. et al., 1994].

Diasumsikan bahawa etiologi neoplasma myofibroblastik keradangan dikaitkan dengan jangkitan latar belakang atau trauma. Momen trauma yang berpotensi boleh menjadi tekanan suara, batuk yang tajam dan bahkan regurgitasi pada penyakit perut [Spencer H., 1984; Wenig B.M. et al., 1995].

Sebilangan pengarang moden mengaitkan tumor dengan kesan virus Epstein-Barr (hibridisasi in situ). Selalunya, banyak lesi saluran pernafasan dan organ ENT dikesan [Arber D.A. et al., 1994]

Pseudotumor radang saluran udara telah diketahui sejak lama. Namun, dalam kes-kes dominasi myofibroblast yang jelas dalam gambaran histologi, dalam beberapa tahun terakhir terdapat kecenderungan untuk mengasingkan "tumor myoblastic radang" sebagai bentuk nosologi yang terpisah. Istilah ini menunjukkan pertumbuhan jisim yang berkembang biak. Granuloma sel plasma mewakili arah yang berlawanan dari spektrum fenotipik kompleks sel histiosit. Kadang-kadang sukar untuk menarik garis antara proliferasi jinak dari myofibroblast dan "myofibroblastoma" [Spencer H., 1984; Wenig B.M. et al., 1995].

Myofibroblas adalah bahagian penyusun tisu granulasi yang terbentuk semasa penyembuhan luka. Unsur-unsur ini diubah fibroblas dan memainkan peranan penting dalam pengecutan cicatricial tepi kecacatan tisu. Walaupun sel-sel secara luar menyerupai fibroblas biasa, myofibroblas bertindak balas secara langsung terhadap antigen aktin dan mengandungi jumlah mikrofilamen selari yang berlebihan dalam sitoplasma, kadang-kadang digabungkan dengan banyak badan padat yang ditentukan oleh mikroskop elektron.

Purata usia pesakit adalah 59 tahun. Tidak ada perbezaan jantina dalam kejadian tersebut. Tidak mungkin mengaitkan tumor dengan merokok berlebihan. Tempoh anamnesis adalah sehingga 4 bulan. Selalunya terdapat sejarah trauma atau keradangan pada sistem pernafasan.

Tumor myofibroblast yang meradang biasanya menampakkan diri dalam bentuk polip pelbagai ketumpatan dengan permukaan licin, berdiameter hingga 3 cm, terletak sepenuhnya di lapisan submucosal, tanpa meninggalkan selaput lendir. Tidak ada tanda-tanda pertumbuhan invasif.

Struktur histologi. Penyusupan selular terdiri daripada unsur fusiform atau stellate dalam stroma fibromyxoid dengan unsur keradangan. Nukleus dengan kromatin padat; kadang-kadang nukleolus eosinofilik muncul. Sitoplasma yang berlimpah mengandungi fosil eosinofilik dan basofilik. Proses panjang sitoplasma membentuk struktur bipolar atau multipolar.

Di beberapa tempat, terdapat sedikit polimorfisme dengan sebilangan kecil mitosis. Peningkatan dalam indeks sitoplasma nuklear, mitosis atipikal atau kawasan nekrosis tidak ditentukan. Bilangan mitosis tidak melebihi 1-2 per 10 medan pembesaran tinggi. Terdapat hiperplasia epitel yang meliputi fokus patologi, dan dalam beberapa kes, proses keradangan atau ulserasi. Pewarnaan untuk mukycarmine dan tindak balas PIC adalah negatif. Stroma diwarnai dengan biru alcian. Myofibroblas positif untuk vimentin dan aktin. Cytokeratin, protein S-100, desmin, myoglobin dan CD34 tidak dikesan.

Ultrastruktur. Sel fusiform mempunyai garis besar yang tidak rata, penonjolan sitoplasma, dan inti bujur dengan serasi yang dalam. Organel sitoplasma merangkumi retikulum endoplasma kasar yang dikembangkan dengan baik, kompleks Golgi, dan kumpulan mikrofilamen, yang disusun dalam baris selari di sepanjang paksi panjang sel. Badan yang padat bertemu antara unsur-unsur ini. Fragmentasi membran bawah tanah dan vesikel pinositik diperhatikan. Tanda-tanda asal sel dari epitel, sebagai peraturan, tidak dapat dikesan.

Diagnosis pembezaan terutamanya dilakukan dengan subtipe sel spindle karsinoma sel skuamosa, yang mempunyai ciri histologi yang serupa secara luaran. Tumor dapat menampakkan dirinya sebagai penurunan sel dengan aktiviti mitosis rendah dalam kombinasi dengan stroma fibromyxoid. Dalam kes ini, perlu mengambil kira polimorfisme unsur selular kanser dan mitosis atipikal yang jelas dalam kombinasi dengan displasia epitel, terutamanya karsinoma in situ, dan pertumbuhan yang lebih invasif. Perlu diingat bahawa sel berbentuk gelendong dapat timbul dari epitelium [Zarbo R.J. et al., 1986]. Reaksi positif terhadap sitokeratin tidak dikecualikan dalam tumor myoblastic. Sebaliknya, penanda myogenik juga dapat dinyatakan dalam karsinoma sel skuamosa.

Sekiranya terdapat kesukaran dalam mendiagnosis neoplasma trakea yang berasal dari mesenchymal (fibrosarcoma, histiocytoma, myoblastoma), perlu diingat bahawa tumor dari myofibroblas selalu terletak di permukaan, di lapisan submucosal. Di samping itu, ia tidak mengandungi glikogen dan kemasukan linear selari dalam sitoplasma apabila diwarnai menurut Masson; tidak ada desmin. Perhatian khusus harus diberikan kepada gambaran klinikal penyakit ini, penyetempatan tumor dan usia pesakit..

Sebilangan besar penulis menekankan bahawa gambaran morfologi tumor tidak selalu membantu menilai prognosis penyakit. Sifat jinak boleh membawa maut sekiranya halangan saluran udara dan kesalahan diagnostik [Rodgers J.L. et al., 1980].

Sebaliknya, fokus percambahan mesenkim ini membentuk kumpulan heterogen dengan potensi potensi malignan yang agak luas, yang sukar dinilai secara histologi [Hakimi M. et al., 1975; Sanstrom R.E. et al., 1978].

N. Tan-Liu et al. (1989) menjelaskan 7 pemerhatian terhadap pertumbuhan lesi trakea dan bronkus yang bersifat berserabut. Pemeriksaan endoskopi dan pemeriksaan histologi semua pesakit menunjukkan diagnosis awal "radang pseudotumor". Namun, ketika memeriksa ubat yang dikeluarkan semasa pembedahan, terdapat tanda-tanda pertumbuhan tempatan yang invasif. Dalam semua kes, pemeriksaan mikroskopik menunjukkan percambahan sel fusiform tanpa tanda-tanda keradangan. Selular tinggi dan kedalaman pencerobohan menunjukkan sifat onkologi lesi. Pada 4 pesakit, diagnosis harus diubah menjadi "tumor berserabut invasif", hingga fibrosarcoma dan histiocytoma malignan..

Pemerhatian khas tumor berserat invasif pada sepertiga bahagian bawah trakea pada kanak-kanak berusia 8 tahun disajikan. Selepas reseksi ekonomis pada bahagian bawah trakea, diperlukan reseksi lebar berulang dengan pembinaan semula bifurkasi. Dengan pemerhatian yang dekat selama bertahun-tahun, tidak ada tanda-tanda penyakit yang dikesan.

Tumor myofibroblastik radang saluran udara pada kanak-kanak mungkin lebih agresif. Oleh itu, pesakit yang disembuhkan memerlukan pemantauan yang teliti selepas pembedahan [Pettinato G. et al., 1990; Keranda C.M. et al., 1994].

Rawatan pesakit dengan neoplasma myofibroblastik kecil biasanya terdiri daripada penyingkiran lesi tempatan semasa trakeoskopi. Kecacatan dinding biasanya sembuh dengan baik. Kes-kes kewujudan sisa tumor di laring selepas pembedahan bukan radikal selama beberapa tahun telah dijelaskan [Wenig B.M. et al., 1995].

Apabila tumor myofibroblast berulang berlaku, percubaan terapi radiasi pada dos 50 Gy tidak berkesan. Dalam kes sedemikian, reseksi trakea bulat ditunjukkan..

Oleh itu, potensi malignan tumor invasif berserat dapat diremehkan dan terlalu tinggi dengan kemudahan yang sama. Sangat penting untuk membuat diagnosis pembezaan dengan fibrosarcoma dan histiocytoma berserat malignan. Pada tahap yang lebih rendah, ia menyerupai leiomyosarcoma dan schwannoma malignan.

Dalam beberapa kes, sebilangan kecil tumor yang diperoleh melalui broncho-fibroscope mungkin tidak mencukupi untuk diagnosis yang boleh dipercayai. Dengan biopsi berulang semasa trakeoskopi dengan alat kaku, lebih banyak data dapat diperoleh untuk memilih kaedah rawatan yang optimum. Semasa operasi, anda harus menggunakan lebih banyak kemungkinan untuk pemeriksaan histologi segera, penjelasan mengenai sifat interaksi fokus patologi dan struktur sekitarnya.

Kesukaran tertentu mungkin timbul dalam keadaan di mana terdapat tanda-tanda sisa tumor setelah reseksi endoskopi. Pesakit dapat diperhatikan selama bertahun-tahun tanpa dinamika negatif. Walau bagaimanapun, kemungkinan transformasi malignan fokus penyusupan histiocytic harus selalu dipertimbangkan. Pada keraguan sedikit pun mengenai kualiti proses jinak (ukuran fokus yang besar, pertumbuhan infiltratif), patologi ini harus dianggap sebagai tumor malignan rendah.

Tumor tisu lembut

Kod morfologi Klasifikasi Penyakit Antarabangsa (ICD 10) untuk Onkologi (ICD-0) dan Nomenklatur Perubatan Sistematik. Tingkah laku tumor dikodkan: / 0 - untuk tumor jinak; / 1 - untuk tingkah laku tumor yang tidak ditentukan, sempadan atau tidak tentu; / 2 - untuk pencerobohan karsinoma in situ dan tahap III intraepithelial: / 3 - untuk tumor ganas.

Benigna

Lipomatosis saraf 8850/0

Lipoblastoma / Lipoblastomatosis 8881/0

Lipoma Chondroid 8862/0

Angiomyolipoma extrarenal 8860/0

Myelolipoma ekstraadrenal 8870/0

Lipoma polimorfik 8854/0

Menengah (agresif tempatan)

Tumor lipomatous atipikal / liposarkoma 8851/3 yang berbeza

Malignan

Liposarcoma 8858/3 yang dibezakan

Liposarkoma Myxoid 8852/3

Liposarcoma sel bulat 8853/3

Liposarkoma polimorfik 8854/3

Liposarcoma jenis campuran 8855/3

sebaliknya 8850/3

sarkoma tisu lembut

Tumor fibroblastik / myofibroblastik

Benigna

pseudotumor tulang fibro jari

Hamartoma serat pada bayi
Myofibroma / Myofibromatosis 8824/0

Fibromatosis hyaline remaja

Fibromatosis dengan kemasukan intracytoplasmik

Fibroma sarung tendon 8810/0

Fibroblastoma desmoplastik 8810/0

Myofibroblastoma jenis susu 8825/0
Fibroma aponeurotik yang dikalsifikasi 8810/0

Angiofibroma selular 9160/0

Nuchae fibroma 8810/0

Fibroma Gardner 8810/0

Tumor berserabut yang dikalsifikasi
Angiofibroma sel gergasi 9160/0

Menengah (agresif tempatan)

Fibromatosis dangkal (palmar / plantar) 8821/1

Fibromatosis jenis desmoid

Pertengahan (jarang metastatik)

Tumor fibromatular bersendirian 8815/1

dan hemangiopericytoma (termasuk

hemangiopericytoma lipomatous) 9150/1

Tumor myofibroblastik keradangan 8825/1

Sarkoma myofibroblastik gred rendah 8825/3

Sarkoma fibroblastik campuraninflamasi 8811/0

Fibrosarcoma kanak-kanak 8814/3

Malignan

Fibrosarcoma orang dewasa 8810/3

Sarkoma fibromyxoid gred rendah 8811/3

Sclerosing epithelioid fibrosarcoma 8810/3

Tumor fibrohistiocytic yang disebut

Benigna

Tumor sel raksasa selubung tendon 9252/0

Tumor sel gergasi jenis meresap 9251/0

Histiocytoma berserat jinak dalam 8830/0

Pertengahan (jarang metastatik)

Tumor fibrohistnositik pleksiform 8835/1

Tumor tisu lembut sel raksasa 9251/1

Malignan

Polimorfik (MFG) * / tidak dibezakan

sarkoma polimorfik 8830/3

MFH sel gergasi / tidak dibezakan

sarkoma polimorfik dengan sel gergasi 8830/3

MFH radang / tidak dibezakan

sarkoma polimorfik dengan keradangan teruk 8830/3 Tumor otot licin

Leiomyoma mendalam 8890/0

Leiomyoma genital 8890/0

Leiomyosarcoma (tidak termasuk kulit) 8890/3 Pericytic (tumor perivaskular)

Tumor glom (dan varian) 8711/0

tumor glomik malignan 8711/3

Tumor otot rangka

Benigna

Jenis dewasa 8904/0

Jenis janin 8903/0

Jenis kemaluan 8905/0

Malignan

Rhabdomyosarcoma janin 8910/3

(termasuk sel gelendong, 8912/3

botryoid dan anaplastik) 8910/3

Rhabdomyosarcoma alveolar (termasuk anaplastik) 8920/3

Rhabdomyosarcoma polimorfik 8901/3

Tumor vaskular

Benigna

Hemangioma tisu lembut subkutan / dalam: 9120/0

Epithelioid hemangioma 9125/0

Menengah (agresif tempatan)

Kaposiform hemangioendothelioma 9130/1

Pertengahan (jarang metastatik)

Hemangioendothelioma retiform 9135/1

Angioendothelioma papillary intralimphatic 9135/1

Hemangioendothelioma komposit 9130/1

Sarcoma Kaposi 9140/3

Malignan

Epithelioid hemangioendothelioma 9133/3
Angiosarcoma tisu lembut 9120/3

Tumor tulang rawan dan tulang

Chondroma tisu lembut 9220/0

Chondrosarcoma Mesenchymal 9240/3

Osteosarkoma Extraosseous 9180/3

Tumor pembezaan yang tidak dapat ditentukan

Benigna

Myxoma intramuskular (termasuk varian selular) 8840/0

Myxoma Juxtaarticular 8840/0

Angiomyxoma 8841/0 mendalam ("agresif") Tumor angiektatik polimorfik hyalinized

Thymoma hemartomatous ektopik 8587/0

Pertengahan (jarang metastatik)

Histiocytoma berserat angiomatoid 8836/1

Tumor fibromyxoid yang disahkan (termasuk

atipikal / malignan) 8842/0

Tumor bercampur / 8940/1

Malignan

Sarkoma sinovial 9040/3

Sarkoma Epithelioid 8804/3

Sarkoma tisu lembut alveolar 9581/3

Sarkoma sel yang jelas dari tisu lembut 9044/3

Chondrosarcoma myxoid ekstraskeletal

(Jenis "Chondroid") 9231/3

Tumor ekstraskeletal PNET / Ewing

Tumor ekstraskeletal Ewing 9260/3

Tumor sel bulat kecil desmoplastik 8806/3

Tumor rhabdoid extrarenal 8963/3

Mesenchymoma malignan 8990/3
Neoplasma dengan pembezaan sel epitelioid perivaskular (PECota)

Tumor myomelanosit sel jelas

Sarkoma Ntimal 8800/3

Satu pemikiran mengenai "Tumor tisu lembut"

Teg popular:
vitamin holistik untuk penurunan berat badan
chelsy davy menurunkan berat badan
pengurangan berat badan buah pisang hijau berbau
penurunan berat badan 90 diet 10 senaman
merakam aplikasi penurunan berat badan
berat badan lelaki menurunkan kalori setiap hari
penurunan berat badan jus limau gedang merah ruby ​​spray
penyebab muntah dan penurunan berat badan pada kucing
penurunan berat badan penghantaran makanan australia

Apa itu fibroma pulmonari dan bagaimana merawatnya?

Fibroma paru-paru adalah tumor tisu paru-paru dengan kursus jinak. Pada pemeriksaan makroskopik, ini adalah simpul yang padat dengan permukaan yang rata dan rata, yang terdiri daripada tisu penghubung. Keganasan (keganasan) proses tidak tipikal untuk jenis formasi jinak ini.

Punca, patogenesis dan klasifikasi

Ciri utama proses tumor adalah sifat tisu penghubung, iaitu, bukannya tisu sihat yang normal, tisu parut terbentuk dengan sel-sel yang tidak dapat menjalankan fungsinya sendiri..

Terdapat beberapa sebab permulaan penyakit ini:

  1. Jangkitan kronik. Mikroflora virus, bakteria atau kulat mempunyai kesan yang signifikan terhadap parenkim paru-paru, menyebabkan proses keradangan.
  2. Ekologi. Udara persekitaran dalam jumlah besar mengandungi bahan kimia berbahaya dalam bentuk aerosol, mikropartikel debu yang menetap di dinding saluran pernafasan dan alveoli.
  3. Tekanan berterusan. Diterima di tempat kerja atau di rumah memperburuk proses.
  4. Profesion. Bekerja di kilang industri, di lombong, dalam keadaan makmal dengan wap beracun tanpa perlindungan yang betul akan merosakkan sel yang sihat.
  5. Tabiat buruk. Dalam kes ini, banyak perhatian diberikan kepada merokok. Dalam komposisi asap tembakau terdapat logam berat, racun, produk pembakaran tar, semuanya bersama-sama menyebabkan keradangan pada tisu paru-paru.
  6. Kecenderungan keturunan. Telah terbukti bahawa jika saudara terdekat (ibu bapa, saudara lelaki, saudara perempuan) menderita penyakit serupa, ini bermakna terdapat kemungkinan besar patologi pada orang itu sendiri.
  7. Sinaran. Sinaran radioaktif memberi kesan negatif kepada tubuh secara amnya dan sistem pernafasan khususnya.
  8. Ubat-ubatan. Sebagai alasan yang berbeza, terdapat pengambilan ubat dalam bentuk aerosol yang panjang, zarah-zarahnya disimpan pada sel-sel tisu paru-paru..

Kadang-kadang penyebab perkembangan tumor tidak diketahui, oleh itu nama penyakit ini ditunjukkan dalam dokumentasi perubatan dengan tulisan "etiologi yang tidak diketahui".

Penting! Dengan penembusan bahan kimia yang berterusan ke dalam parenkim organ, proses keradangan kronik berkembang.

Mediator, enzim dan bahan aktif lain, selain toksin, memusnahkan sel mereka sendiri, yang diganti bukan oleh tisu yang sihat, tetapi oleh tisu penghubung. Parut berlaku di alveoli - unit struktur paru-paru yang bertanggungjawab untuk pertukaran gas yang betul.

Seiring berjalannya waktu, keanjalan menurun, kepadatan tisu berubah, darah tidak tepu dengan oksigen dalam isipadu yang tepat, karbon dioksida terkumpul, yang mengubah sistem penyangga persekitaran dalaman badan. Seseorang tidak dapat menyedut atau menghembus nafas, sesak nafas muncul sehingga tercekik dan kegagalan pernafasan. Kerana kerosakan dan metabolisme, tumor jinak terbentuk. Ia mampu memerah pokok bronkus dan struktur berdekatan.

Pembentukan, bergantung pada penyetempatan, dibahagikan kepada:

  • tengah - terletak di kawasan bronkus besar,
  • periferal - di cawangan yang lebih kecil.

Terdapat satu sisi dan dua sisi.

Fibrosis paru-paru itu sendiri mengikut kedalaman lesi diklasifikasikan menjadi pneumofibrosis, pneumosklerosis dan sirosis paru-paru - tahap penyebaran tisu penghubung yang paling teruk, yang mana risiko perkembangan neoplasma meningkat beberapa kali. Dengan kelaziman:

  • tempatan,
  • meresap atau interstisial,
  • total fibrosis - kerosakan pada seluruh organ.

Gejala dan Diagnosis

Pada awalnya, gambaran klinikal tidak ada, tumor kecil hanya dapat dikesan secara kebetulan, diperiksa untuk penyakit lain. Keadaan ini boleh bertahan, bergantung pada intensiti proses, dari enam bulan hingga beberapa bulan. Sesak nafas semakin meningkat, pertama dari latihan fizikal, dan kemudian pada waktu rehat. Ia disertai dengan batuk kering yang panjang dan menyakitkan yang berlaku secara berkala. Jarang, dahak lendir muncul dalam jumlah kecil. Apabila neoplasma merosot, hemoptisis berlaku.

Pertukaran gas terganggu, warna kulit berubah menjadi abu-abu pucat, dan kemudian memperoleh warna biru. Tidur terganggu, pesakit mengadu kelemahan umum, keletihan kronik, peningkatan berpeluh.

Dengan perkembangan kegagalan pernafasan, sistem kardiovaskular menderita, seperti yang mereka katakan:

  • bengkak pada anggota bawah,
  • peningkatan kadar jantung,
  • rasa sakit terbakar atau jahitan di belakang sternum atau di hipokondrium yang betul,
  • kehilangan kesedaran.

Diagnosis awal yang betul dapat dibuat berdasarkan aduan, sejarah dan pemeriksaan umum. Doktor berkewajiban untuk mendengar dengan teliti semua keluhan pesakit, untuk menjelaskan tempat kerjanya, keadaan hidup, riwayat keluarga, dan juga adanya patologi bersamaan, untuk mengukur petunjuk tekanan darah.

Dalam pemeriksaan umum pada peringkat awal perkembangan fibroid paru-paru, perubahan luaran tidak diperhatikan. Selanjutnya, ketika kegagalan pernafasan meningkat, jari berubah bentuk, mereka mengambil bentuk tongkat drum. Plat kuku dalam bentuk cermin mata menjadi ciri khas. Secara luaran, kulit pesakit berubah warna dan nada. Bengkak di kaki diperhatikan. Dada tidak simetri, bahagian di mana tumor tumbuh ketinggalan dalam tindakan bernafas.

Apabila paru-paru diketuk di zon tertentu, bunyi paru-paru yang jelas digantikan oleh kekusutan di zon pemadatan tisu. Batasan jantung dapat ditingkatkan jika keadaan kesihatan pesakit diperburuk oleh kegagalan jantung kronik. Nafas pernafasan di kawasan yang terjejas menjadi lemah atau tidak ada, berdehit basah atau kering terdengar. Bunyi jantung yang berdenyut, kadang-kadang gumaman sistolik atau diastolik.

Nota! Pada roentgenogram, di lokasi neoplasma paru-paru, bayangan ditentukan yang berbentuk bulat, seragam, dengan kontur yang jelas. Untuk pemeriksaan visual yang lebih terperinci, disyorkan pengimejan resonans magnetik dan tomografi yang dikira..

Penting untuk melakukan bronkoskopi - kaedah penyelidikan endoskopi, di mana terdapat peluang untuk membuat biopsi, yang membolehkan anda mengkaji tumor secara mikroskopik. Ia juga, untuk satu sebab atau yang lain, dilakukan dengan tusukan, di bawah kawalan pemeriksaan ultrabunyi atau sinar-X..

Untuk menentukan kegagalan pengudaraan dan keupayaan vital paru-paru, spirografi ditetapkan.

Untuk menjelaskan kehadiran kegagalan jantung kronik, pesakit mesti menjalani elektrokardiogram, diagnostik ultrasound jantung, menderma air kencing dan darah untuk penyelidikan makmal.

Rawatan dan pencegahan

Rawatan fibroma paru-paru merangkumi pembedahan dan terapi konservatif.

  1. Jumlah operasi bergantung pada ukuran neoplasma, kerana ia mesti dikeluarkan sepenuhnya untuk mengelakkan komplikasi dan kambuhnya patologi. Dengan lokasi pusat, tumor dikeluarkan dengan reseksi dengan penjahitan kecacatan lebih lanjut. Fibroid periferi dikeluarkan dengan pengelupasan, yang bermaksud membuang kawasan yang terjejas tanpa trauma pada tisu sihat di sekitarnya. Semua manipulasi dilakukan oleh pakar bedah toraks.
  2. Dalam tempoh selepas operasi, ubat imunomodulator, ubat anti-radang steroid dan bukan steroid, analgesik diresepkan untuk mengurangkan kesakitan di tempat jahitan. Untuk meningkatkan pengudaraan paru-paru, bahan aerosol disuntikkan yang bertindak pada reseptor bronkus dan mengembangkan lumennya.

Untuk mencegah perkembangan jangkitan saluran pernafasan, antibiotik dan agen antibakteria sintetik dengan spektrum tindakan yang luas digunakan: fluoroquinolones, sulfonamides, cephalosporins, penisilin.

Nota! Untuk memulihkan keseimbangan air dan elektrolit, glukosa, larutan kalium, natrium, kalsium, magnesium dan mineral penting lain disuntik secara intravena..

Dengan diagnosis dan terapi yang betul, prognosisnya baik, dan hampir tidak ada kambuh. Pencegahan terdiri daripada menghilangkan faktor negatif yang mempengaruhi sistem pernafasan manusia. Perlu mengelakkan tempat-tempat dengan banyak asap, menukar pekerjaan atau menggunakan peralatan pelindung diri, berhenti merokok, merawat penyakit berjangkit, menghubungi doktor tepat pada masanya apabila gejala pertama muncul. Penting untuk makan dengan betul dan mematuhi peraturan kerja dan rehat..

Perubatan dunia

Fibroma bronkus (paru-paru) adalah tumor matang tisu penghubung berserabut yang berlaku pada usia berapa pun. Kekerapan fibroid adalah 2-7.5% berhubung dengan semua tumor paru-paru jinak. Membezakan antara pertumbuhan endobronkial dan intraparenchymal.

Secara makroskopik, tumor adalah simpul yang padat dengan permukaan yang licin, lebih jarang kasar, dalam kapsul, keputihan, berserat pada luka. Secara mikroskopik, ia terdiri daripada sel seperti fibroblas atau fibrosit. Sel terletak di antara serat kolagen yang dilipat menjadi berkelompok. Fibroid intraparenchymal boleh mencapai saiz yang besar, kadang-kadang berganda.

Gejala klinikal dan gambaran sinar-X bergantung pada penyetempatan, bentuk pertumbuhan, jangka masa adanya perubahan sekunder pada tisu paru-paru yang berkaitan dengan penyumbatan, secara praktikalnya tidak berbeza dengan gejala yang diperhatikan dengan adenoma atau tumor bronkus jinak yang lain. Diagnosis klinikal dan sinar-X yang tepat mengenai bentuk intraparenchymal adalah mustahil.

Diagnosis. Kaedah diagnostik utama, berkesan terutamanya untuk tumor endobronkial, adalah bronkoskopi dengan biopsi tumor.

Diagnosis pembezaan dilakukan dengan jisim paru-paru jinak lain, tuberkuloma yang diisi dengan sista bronkogenik, barah paru-paru periferal.

Rawatan. Dalam pertumbuhan endobronkial, kaedah pilihannya adalah pembedahan plastik rekonstruktif pada bronkus, lebih jarang - penyingkiran tumor secara endoskopi dengan bronkoskopi. Dengan bentuk intraparenchymal, tumor terkelupas atau reseksi paru-paru marginal.

Fibroma, chondroma, lipoma paru-paru: gejala, diagnosis dan rawatan

Tumor paru-paru jinak berkembang dari sel-sel abnormal di tisu mereka. Mungkin berbeza bergantung pada struktur, lokasi dan ukurannya. Di antara neoplasma jinak, terdapat jenis seperti lipoma, chondroma dan fibroma paru. Artikel di bawah akan memberitahu anda bagaimana tumor ini berbeza dan mengapa ia berbahaya bagi kesihatan manusia. Walaupun kualiti jinak, neoplasma adalah patologi serius yang memerlukan rawatan segera. Di Moscow, rawatan berkualiti tinggi untuk penyakit tumor paru-paru dilakukan di hospital Yusupov.

Chondroma, lipoma, fibroma paru: perbezaan utama

Tumor paru-paru jinak berlaku dengan kekerapan yang sama pada wanita dan lelaki. Selalunya mereka dikesan pada usia muda. Mereka berbeza dalam struktur dan penyetempatan. Neoplasma jinak terbentuk dari sel yang sangat berbeza yang mempunyai struktur yang serupa dengan sel yang sihat. Perbezaan utama antara tumor jinak dan malignan adalah:

  • Pertumbuhan yang agak perlahan;
  • Mereka tidak memusnahkan tisu bersebelahan;
  • Kekurangan metastasis.

Bergantung pada penyetempatan tumor, terdapat pusat dan periferal. Pusatnya biasanya tumbuh dari bronkus besar, dan periferal - dari dinding bronkus kecil dan tisu bersebelahan. Tumor periferi secara statistik lebih biasa daripada pusat.

Satu lagi ciri khas neoplasma adalah strukturnya. Bergantung pada jenis sel dari mana ia terbentuk, terdapat:

Fibroma terdiri daripada sel tisu penghubung. Ia mempengaruhi paru-paru kanan dan kiri dengan frekuensi yang sama. Rata-rata, ukurannya berdiameter 2-3 cm, tetapi dalam kes lanjutan dapat mencapai perkadaran raksasa. Fibroma paru-paru kelihatan seperti simpul yang padat dengan kapsul yang terbentuk dengan baik dengan permukaan yang halus.

Chondroma terdiri daripada unsur-unsur tisu embrio (tulang rawan, lapisan berlemak, kelenjar, serat otot licin, tisu limfoid). Penyetempatan periferal yang paling kerap diperhatikan dengan pertumbuhan ketebalan tisu paru-paru. Chondroma dicirikan oleh pertumbuhan perlahan, ia mungkin tidak menampakkan diri selama bertahun-tahun. Tumor tidak mempunyai kapsul, ia mempunyai bentuk bulat, permukaan halus. Chondroma jelas dipisahkan dari tisu sekitarnya.

Lipoma adalah neoplasma sel lemak yang dipisahkan oleh septa tisu penghubung. Di paru-paru, tumor jenis ini agak jarang berlaku. Terutama mempunyai lokasi pusat. Pertumbuhan tumor perlahan. Lipoma mempunyai kapsul elastik yang konsisten, mempunyai bentuk bulat.

Tumor paru-paru jinak: gejala

Selalunya, patologi tidak simptomatik dan dapat ditemui secara kebetulan. Manifestasi klinikal berlaku apabila tumor menjadi ketara dan mula mengganggu sistem pernafasan.

Tumor besar penyetempatan periferal boleh sampai ke dada atau diafragma, menyebabkan sakit setempat, sakit yang boleh disalah anggap sebagai kegagalan jantung, sesak nafas. Neoplasma dapat menekan bronkus besar, membatasi daya tahannya, dan juga memprovokasi pelanggaran integriti saluran darah. Hasilnya adalah hemoptisis dan pendarahan paru..

Tumor penyetempatan pusat mempunyai tiga darjah keterukan klinikal:

  1. Stenosis bronkus separa. Pada peringkat ini, penyempitan lumen bronkus tidak signifikan. Pesakit mungkin mengalami batuk berkala (jarang dengan hemoptisis). Keadaan umum adalah normal. Pada tahap I, neoplasma tidak dapat dikesan menggunakan radiografi. Bronkoskopi, bronkografi, tomografi yang dikira akan menjadi maklumat.
  2. Stenosis bronkus valvular (injap). Pada peringkat ini, tumor memampatkan sebahagian besar lumen bronkus, memprovokasi stenosis injap atau injap. Stenosis injap dicirikan oleh pembukaan separa lumen bronkus semasa inspirasi dan penutup semasa tamat. Di kawasan paru-paru di mana stenosis telah berlaku, emfisema ekspirasi mula berkembang. Akibat pengudaraan yang tidak mencukupi, dahak dan darah terkumpul, yang memprovokasi proses keradangan. Pesakit mengalami demam, batuk dengan kahak atau darah, sakit dada, kelemahan umum.
  3. Oklusi bronkus. Tumor sepenuhnya menyekat lumen bronkus. Di kawasan ini, suppuration dan nekrosis tisu mula berkembang. Keparahan lesi akan bergantung pada jumlah tumor dan ukuran kawasan yang terjejas. Pesakit mempunyai suhu tinggi, batuk dengan pelepasan bernanah dan darah, serangan sesak nafas, merasa tidak sihat.

Chondroma, lipoma, fibroma paru: diagnosis pembezaan

Untuk mengenal pasti tumor dan menentukan sifatnya, kaedah penyelidikan instrumental ditetapkan. Mereka akan membolehkan anda mengetahui jenis neoplasma dan membezakannya daripada tumor lain, termasuk yang ganas. Antara kaedah diagnostik yang paling bermaklumat adalah:

  • X-ray;
  • Imbasan CT;
  • Bronkoskopi dengan pemeriksaan sitologi lebih lanjut terhadap sampel tumor;
  • Aspirasi transthoracic atau biopsi tusukan paru-paru;
  • Thoracoscopy dengan biopsi.

Chondroma, lipoma, fibroma paru: rawatan

Semua tumor jinak menjalani rawatan pembedahan, kerana peningkatan ukurannya dapat menyebabkan komplikasi yang teruk (pendarahan paru, pneumofibrosis, pneumonia abses, atelektasis, bronkiektasis). Pembuangan tumor jinak secara pembedahan biasanya dilakukan dengan torakoskopi atau endoskopi.

Operasi dilakukan oleh pakar bedah toraks. Jumlah pembedahan akan bergantung pada ukuran tumor dan sejauh mana tisu yang terlibat. Semakin awal neoplasma dikesan, semakin sedikit tisu yang akan dikeluarkan semasa operasi dan semakin baik prognosisnya..

Lipoma, fibroma, chondroma paru-paru: rawatan di Moscow

Pusat perubatan multidisiplin "Yusupov Hospital" mengkhususkan diri dalam diagnosis dan rawatan tumor jinak dan ganas dari pelbagai organ sistem, termasuk paru-paru. Juga, di hospital, anda boleh menjalani pemulihan untuk menormalkan keadaan setelah menjalani rawatan yang rumit..

Hospital Yusupov terletak tidak jauh dari pusat Moscow, di jalan Nagornaya, rumah 17, bangunan 6, yang dapat dicapai dengan pengangkutan peribadi atau awam. Juga, hospital mempunyai perkhidmatan ambulans, jadi dalam keadaan kecemasan pesakit akan dihantar ke kemudahan perubatan secepat mungkin..

Di hospital Yusupov, terdapat jabatan poliklinik dan hospital di mana pesakit akan dirawat. Untuk menjalani terapi utama di hospital, semua syarat untuk penginapan yang selesa dibuat. Bilik-bilik dilengkapi dengan peralatan yang diperlukan, perabot, bilik kebersihan. Pesakit diberikan tuala, gaun berpakaian, barang kebersihan diri, jadi cukup untuk membawa barang peribadi hanya dengan anda.

Untuk diagnosis dan rawatan penyakit tumor, hospital Yusupov menggunakan peralatan berketepatan tinggi dari pengeluar dunia. Pembuangan neoplasma secara pembedahan dilakukan berdasarkan rangkaian rangkaian hospital rakan kongsi dengan pakar bedah terbaik di Moscow. Pada masa akan datang, pesakit diberikan rawatan perubatan sepenuhnya di bahagian pesakit hospital Yusupov.

Doktor yang berpengalaman menggunakan ubat berdasarkan bukti untuk mendapatkan hasil rawatan yang terbaik. Doktor sentiasa meningkatkan pengetahuan mereka, bertukar pengalaman dengan rakan mereka dari pusat rawatan tumor domestik dan asing yang terbaik.

Kelayakan doktor yang tinggi, serta peralatan moden klinik membolehkan mencapai hasil maksimum dalam rawatan pembentukan tumor..