Utama
Osteoma

Glioma otak - harapan hanya untuk pakar bedah dan Tuhan

Glioma adalah jenis tumor otak yang paling biasa. Pembentukan tumor seperti itu menyumbang lebih daripada separuh penyakit tersebut..

Sel glial adalah penyebab pertumbuhan malignan..

Glioma adalah tumor tanpa klasifikasi yang tepat.

Untuk diagnosis yang tepat, kod ICD10 digunakan, yang menentukan sumber perkembangan neoplasma, tanda dan tahap.

Punca ketumbuhan

Para saintis telah mendapati bahawa neoplasma muncul kerana penggandaan sel glial yang belum matang dengan cepat. Ini adalah bagaimana glioma jinak dan barah muncul..

Tumor terbentuk dalam warna kelabu atau putih di sekitar kanal pusat, di belakang kelenjar pituitari, di sel-sel cerebellum, atau di retina. Glioma berkembang secara perlahan dari jumlah butiran kecil ke badan bulat dengan diameter 10 cm. Metastasis merebak dalam kes yang jarang berlaku.

Sebab yang tepat untuk pertumbuhan glioma barah belum ditentukan, tetapi para saintis cenderung untuk mempercayai bahawa mereka terletak pada tahap genetik apabila struktur gen TP53 terganggu.

Sukar untuk merawat penyakit ini tepat kerana pengetahuannya yang kurang. Tumor ini mempunyai kontur yang jelas dan mempengaruhi satu bahagian otak. Metastasis hampir tidak pernah berkembang.

Gambar klinikal selangkah demi selangkah

Untuk neoplasma dalam cranium, manifestasi sifat neurologi adalah ciri. Kekuatan dan bentuk mereka sesuai dengan tahap perkembangan penyakit ini..

Gejala awal glioma:

  • sakit di kepala;
  • dorongan untuk muntah;
  • sawan epilepsi;
  • ucapan yang tidak sesuai;
  • penurunan kualiti penglihatan;
  • amnesia sementara, ketidakupayaan untuk berfikir secara logik;
  • buta lengkap.

Dengan peningkatan jumlah neoplasma, perubahan berlaku di otak, dan oleh itu tingkah laku manusia berubah. Dia menjadi tidak terkawal, mudah marah, agresif. Penyakit progresif memperburuk gejala ini.

Gejala dan manifestasi tumor akan bergantung pada jenis glioma otak yang berkembang:

  1. Glioma difus di kawasan frontal dicirikan oleh rasa sakit di satu sisi, manifestasi kejang mungkin dengan pergerakan kepala yang tajam. Saraf optik sering mengalami atrofi.
  2. Diffuse medulla oblongata glioma dicirikan oleh manifestasi keadaan mental yang tidak mencukupi yang berkaitan dengan peningkatan tekanan intrakranial. Seseorang diseksa oleh muntah, suara serak, gangguan fungsi motor. Halusinasi adalah mungkin.
  3. Tumor otak tengah mengganggu pengaliran isyarat otak. Pada tahap yang melampau, kelumpuhan lengan atau kaki mungkin berlaku.
  4. Glioma otak tengah yang meresap menyebabkan kerosakan sistem lokomotor badan. Seseorang kehilangan orientasi di ruang angkasa. Pening adalah gejala awal..
  5. Tumor korpus callosum - koordinasi pergerakan bertambah buruk. Tangan tidak patuh. Pesakit tidak dapat melakukan operasi termudah - menulis, mencuci. Atas dasar ini, jiwa terganggu.

Pengesanan dan rawatan tumor tepat pada masanya membolehkan seseorang hidup lebih dari 5 tahun.

Pembentukan tumor yang berkaitan

Glioma adalah tumor dari pelbagai jenis, bergantung pada jenis sel yang mengalami perubahan yang menyakitkan. Varieti pembentukan tumor:

  • astrocytoma meresap - 50% penyakit, ia terbentuk dalam bahan putih, adalah glioma batang otak;
  • ependymoma berlaku di ventrikel - 8%;
  • oligodendroglioma - 10%;
  • tumor campuran berlaku di mana-mana bahagian ruang otak;
  • tumor di saluran otak jarang berlaku, ia mempengaruhi dinding saluran darah;
  • neuroma - pembentukan jinak yang boleh merosot menjadi tumor malignan yang mempengaruhi saraf optik;
  • sejenis penyakit yang jarang berlaku - tumor glial neuronal.

Bagaimana tumor berkembang dan berkembang

Tahap perkembangan penyakit:

  1. Tahap pertama adalah anjing laut yang perlahan dan perlahan. Ia juga boleh menjadi glioma jinak yang berlaku secara semula jadi. Dengan terapi yang berjaya, pesakit hidup selama 7-9 tahun.
  2. Tahap kedua adalah peningkatan perlahan dalam neoplasma dan degenerasi menjadi tumor malignan. Terdapat tanda-tanda spesifik penyakit neurologi.
  3. Tahap ketiga adalah glioma anaplastik. Gejala mengesahkan adanya onkologi. Walaupun ketiadaan metastasis, pertumbuhan tumor mempengaruhi bahagian bersebelahan kedua belahan otak. Prognosis untuk bertahan hidup adalah 2 hingga 5 tahun.
  4. Tahap keempat adalah tumor yang berkembang pesat. Pesakit biasanya hidup tidak lebih dari 1 tahun. Tumor ini tidak boleh diterima dengan rawatan pembedahan.

Glioma difus pada pesakit muda dirawat dengan kaedah radiologi. Selepas peningkatan jangka pendek, penyakit ini kembali dalam bentuk yang lebih teruk.

Menetapkan diagnosis

Bagi setiap pesakit, doktor memilih strategi rawatan individu.

Ia dikaitkan dengan lokasi pembentukan, dengan intensiti pertumbuhan tumor, dengan tahap keganasannya. Pemeriksaan dan rawatan ditetapkan oleh pakar bedah saraf.

Untuk menentukan diagnosis, pemeriksaan perkakasan berikut dilakukan:

  1. Kaedah yang paling bermaklumat untuk mengkaji proses tumor adalah pengimejan resonans magnetik. Ia membolehkan anda menentukan kedudukan tumor dan ukurannya secara tepat walaupun pada awal penyakit. Kaedah ini memeriksa otak bayi dalam kandungan untuk mengenal pasti kemungkinan perubahan.
  2. Tomografi yang dikira membolehkan anda mengetahui sifat neoplasma. Penanda dimasukkan ke dalam tisu. Ia diekskresikan oleh sel yang sihat, dan tisu tumor mengumpulnya.
  3. Spektroskopi meneliti tumor untuk keperluan pembedahan semula.

Anda tidak dapat menyembuhkan, anda boleh memanjangkan umur

Pembedahan adalah kaedah paling berkesan untuk membantu pesakit dengan glioma. Operasi dilakukan oleh pakar bedah saraf. Ini adalah prosedur yang sangat kompleks yang memerlukan ketelitian dan kemahiran doktor. Kesalahan doktor boleh menyebabkan gangguan banyak fungsi penting, kelumpuhan, kematian pesakit.

Tumor dikeluarkan dengan beberapa kaedah:

  1. Pembedahan. Dengan bantuan endoskop, kamera video dan instrumen pembedahan diperkenalkan ke ruang kranial. Menggunakannya, pakar bedah saraf menghilangkan tumor. Selepas operasi, kursus kimia dijalankan. Lebih daripada separuh kes berakhir dengan campur tangan semula.
  2. Terapi radiasi - radiasi digunakan pada peringkat awal barah atau selepas pembedahan sebagai langkah pencegahan.

Glioma mempunyai penyebab pembentukan genetik. Oleh itu, selepas operasi, tumor boleh terbentuk semula. Penggunaan ubat rekayasa genetik dapat mengurangkan ukuran pembentukan malignan dan memudahkan operasi.

Ubat baru ini mensasarkan sel barah untuk dibunuh. Ukuran tumor tidak berubah, pesakit dapat hidup lebih lama tanpa rasa sakit. Ubat kejuruteraan genetik mengelakkan operasi semula.

Sebagai harapan terakhir - ubat alternatif

Kehidupan pesakit dengan glioma yang menyebar membawa penderitaan kepada pesakit dan keluarganya. Kadang-kadang kaedah rakyat yang tidak konvensional membantu memanjangkan umur dan meningkatkan kualitinya..

Campur tangan pembedahan adalah langkah terapi yang sangat berbahaya dan tidak dapat diramalkan. Resipi rakyat memberi peluang untuk menangguhkannya sehingga kemudian. Mereka tidak membatalkan preskripsi perubatan, tetapi dapat meringankan keadaan pesakit..

Kaedah berikut dapat membantu:

  1. Merebus dan penyusuan ramuan perubatan - persediaan dari sage, hemlock, Caucasian discoreyma meningkatkan bekalan darah ke otak, menjadikan proses metabolik lebih kuat, memulihkan fungsi sel.
  2. Kopi hijau menyingkirkan radikal bebas dari sel yang menyumbang kepada perkembangan sel barah. Ia digunakan untuk tujuan profilaksis, untuk mengurangkan pembentukan jinak..
  3. Makanan tambahan.

Diet

Produk yang kaya dengan karsinogen mempunyai kesan yang sangat buruk terhadap komposisi darah. Ini adalah makanan berlemak, goreng dan salai. Karsinogen mengganggu aliran darah.

Makanan sihat termasuk buah-buahan dan sayur-sayuran segar, dan makanan laut. Anda mesti makan secara sederhana. Dilarang - merokok dan alkohol.

Semuanya sangat teruk

Glioma adalah penyakit kongenital yang berlaku pada tahap genetik, jadi prognosis hidup mengecewakan. Pembuangan tumor sepenuhnya tidak mustahil. Selepas operasi, ia meningkat lagi.

Operasi semula hanya dapat memanjangkan umur pesakit dan mengurangkan penderitaan. Sekiranya glioma ganas dan berkembang pesat, pesakit tidak hidup lebih dari satu tahun. Namun, jika ada kemungkinan untuk mengeluarkan tumor sepenuhnya dengan pemeliharaan maksimum tisu otak, maka hampir 80% pesakit hidup selama lebih dari 5 tahun.

Pembedahan dalam kes onkologi tidak dapat dielakkan dan merupakan kaedah rawatan pilihan. Operasi terbuka melibatkan trepanasi tengkorak. Kejayaan bergantung pada seberapa mudah diakses tumor. Sekiranya boleh mengeluarkannya tanpa merosakkan bahagian otak yang berdekatan, maka keberkesanan rawatan mencapai 90%.

Sekiranya sel-sel barah kekal di dalam tisu, pesakit akan menjalani terapi kimia dan terapi radiasi selepas pembedahan.

Glioma otak

Glioma otak adalah jenis tumor otak yang paling biasa. Ia terbentuk berdasarkan jaringan glial yang mengelilingi neuron, dan merupakan neoplasma intraserebral utama. Bergantung pada sel mana yang menjadi asas perkembangan tumor, beberapa jenis penyakit dibezakan..

Glioma menyerupai nodul kecil, pinggirnya kabur - kerana ini, sukar untuk menentukan batas antara ia dan tisu yang sihat, yang menjadikan rawatan sukar. Neoplasma boleh mencapai ukuran hingga 10 cm.

Pengelasan

Menurut keganasan, glioma otak dibahagikan kepada empat darjah:

  1. Tumornya jinak, tumbuh dengan perlahan.
  2. Dengan latar belakang pertumbuhan yang perlahan, atipia sel dicatat, iaitu pelanggaran terhadap ukuran dan bentuknya. Tumor ini juga disebut garis batas.
  3. Terdapat peningkatan jumlah yang cepat, dan 2 dari tiga tanda juga ada: atipia nuklear, percambahan tisu tumor, perubahan pada set kromosom (mitosis).
  4. Glioblastoma multiforme - dicirikan oleh pertumbuhan yang sangat pesat, terdapat zon nekrosis (nekrosis).

Mengikut keunikan penyetempatan, glioma dibahagikan kepada supratentorial - terletak di bahagian atas otak, dan subtentorial - terletak di bahagian bawah. Gambaran klinikal bergantung pada lokasinya, kerana ini mempengaruhi bahagian otak yang berbeza dan, oleh itu, fungsinya berbeza..

Selalunya, glioma otak terletak di kawasan kekacauan, simpul di mana saraf optik berkumpul, atau di ventrikel, rongga di otak yang dipenuhi dengan cecair serebrospinal..

Menyebarkan glioma batang otak ketika ia tumbuh, proses patologi mempengaruhi inti struktur kranial, yang membawa kepada gejala negatif yang jelas. Ini adalah jenis penyakit yang paling berbahaya..

Glioma otak pada kanak-kanak boleh menyebabkan peningkatan ukuran kepala kerana tulang tengkorak masih lembut. Kanak-kanak ini sering mengalami kelewatan dalam perkembangan fizikal dan mental. Diagnosis biasanya dibuat antara usia 2-8 tahun.

Tanda-tanda patologi

Secara konvensional, semua gejala dibahagikan kepada serebrum, menyertai semua tumor otak, dan fokus, bergantung pada lokasi neoplasma. Mereka yang dinyatakan dalam semua jenis barah otak termasuk:

  • sakit kepala yang teruk dengan perasaan "kembung";
  • pening bukan sistemik;
  • muntah tidak bergantung pada diet.

Antara tanda fokus mendominasi:

  • kemerosotan penglihatan, pendengaran;
  • kesukaran ketika bergerak di angkasa;
  • gangguan pertuturan;
  • paresis (kelemahan) di lengan dan kaki;
  • penurunan kepekaan taktil;
  • sawan, sawan epilepsi, jika tidak diperhatikan sebelumnya.

Sekiranya anda mempunyai beberapa gejala, anda harus segera berjumpa doktor, kerana kejayaan rawatan sangat bergantung pada saat diagnosis dibuat..

Diagnosis glioma

Tumor yang dikesan pada peringkat awal memungkinkan permulaan rawatan kompleks yang tepat pada masanya dan, dalam kebanyakan kes, menyingkirkannya. Glioma serebrum yang tidak dapat dikendalikan, malangnya, sukar dirawat.

Diagnosis tumor bermula dengan penilaian keadaan minda, kecerdasan dan ingatan, pemeriksaan neurologi umum. Teknologi moden digunakan secara aktif:

  • pengimejan resonans magnetik dan tomografi yang dikira (MRI, CT);
  • tusukan lumbal;
  • tomografi pelepasan positron (PET).

Setiap kaedah mencerminkan aspeknya sendiri, akibatnya doktor melihat gambaran lengkap mengenai penyakit ini. Yang paling bermaklumat adalah MRI dan CT. Dengan pertolongan mereka, doktor dapat memahami di mana glioma berada, berapakah diameternya, sama ada ia tumbuh menjadi tisu sihat di sekitarnya..

Rawatan glioma otak

Kerana kekurangan sempadan antara tumor dan tisu bersebelahan yang sihat, hampir mustahil untuk menghapusnya sepenuhnya melalui pembedahan. Oleh itu, selepas operasi membuang glioma, kemoterapi dan terapi radiasi digunakan untuk memusnahkan sel-sel yang terkena baki. Risiko kambuh, sayangnya, masih tinggi..

Untuk glioma otak, kaedah rawatan yang berkesan adalah penggunaan sistem robot "CyberKnife", berdasarkan kaedah radiosurgeri stereotaxic. Dengan pertolongannya, mungkin untuk membuang keseluruhan tumor tanpa rasa sakit tanpa campur tangan pembedahan tanpa menjejaskan tisu sihat di sekitarnya..

Anda dapat mengetahui maklumat terperinci mengenai penyingkiran glioma menggunakan alat CyberKnife dengan menghubungi pusat OncoStop kami di +7 (495) 215-00-49 atau 8 (800) 5-000-983.

Kos rawatan
Tumor otak dari 270,000

Kos rawatan yang tepat ditentukan hanya setelah berunding dengan doktor

Alamat: 115478 Moscow, Kashirskoe sh., 23 hlm.4
(wilayah Pusat Penyelidikan Perubatan Nasional N.N. Blokhin Onkologi, Kementerian Kesihatan Rusia)

© 1997-2020 OncoStop LLC. Hak cipta untuk bahan tersebut adalah milik OncoStop LLC.
Penggunaan bahan laman web hanya dibenarkan dengan penempatan pautan ke sumber (laman web) yang wajib.

Semua yang anda perlu ketahui mengenai glioma

Glioma adalah neoplasma yang paling biasa yang mempengaruhi otak. Ia terbentuk dari struktur sel glia. Manifestasi gambaran klinikal akan bergantung pada lokasi tumor. Khususnya, proses patologi disertai dengan gangguan penglihatan, serangan mual, kelumpuhan dan paresis, kejang dan gejala lain. Pelbagai kaedah diagnostik digunakan untuk mengesan gliomatosis. Penyakit ini dirawat dengan radiasi dan kemoterapi, pembedahan dan pembedahan stereotaktik.

Kandungan

Penerangan

Tumor otak glial adalah pertumbuhan yang boleh menjadi jinak atau ganas. Menurut statistik, ia terdapat pada enam puluh persen dari semua tumor otak. Tisu glial mengambil bahagian dalam pembentukan, yang memastikan fungsi organ.

Glioma adalah bentuk utama penyakit yang mempengaruhi hemisfera serebrum. Dalam penampilan, pembentukan tumor menyerupai simpul dengan kontur kabur dan diwarnai dengan warna putih kelabu.

Terbentuk di kawasan chiazima atau dinding ventrikel. Lebih jarang, glioma batang didiagnosis. Perlu juga diperhatikan bahawa tumor jarang menyerang meninges atau tulang tengkorak..

Mengenai topik ini

Bagaimana kepala sakit dengan barah otak

  • Olga Vladimirovna Khazova
  • 3 Disember 2019.

Mempunyai bentuk fusiform atau bulat. Diameternya boleh mencapai dari dua milimeter hingga beberapa sentimeter.

Ciri khasnya ialah perkembangan perlahan dan ketiadaan metastasis ke organ dan tisu lain. Walau bagaimanapun, perlu diperhatikan pertumbuhan infiltratifnya yang ketara, akibatnya batas pemadatan tidak selalu dapat ditentukan walaupun dengan pemeriksaan mikroskopik..

Apakah pembentukan volumetrik dari garis glial

Garisan glial adalah struktur sistem saraf. Berkat dia, fungsi otak berjalan lancar. Sekiranya berlaku pelanggaran, dari sel-sel seperti itulah formasi tumor mula terbentuk.

Pertama sekali, tumor dibahagikan kepada:

  • ependymoma;
  • oligodendroglioma;
  • astrocytoma.

Di samping itu, terdapat jenis campuran, dalam pembentukan yang melibatkan pelbagai tisu glial..

Bergantung pada tahap keganasan, glioma mempunyai 4 darjah.

Yang pertama

Kategori ini merangkumi formasi sifat jinak, yang dicirikan oleh jalan lambat. Ini termasuk astrocytoma remaja dan sel gergasi, pleomorf xanthoastrocytoma.

Yang kedua

Tahap keganasan ditentukan dengan adanya gejala degenerasi pertama menjadi barah. Dalam kebanyakan kes, kumpulan ini merangkumi atypia selular..

Ketiga

Terdapat dua tanda keganasan.

Keempat

Di samping itu, 3-4 gejala keganasan ditentukan, kawasan tisu nekrotik juga dikenal pasti.

Beberapa bentuk dibezakan mengikut lokasi.

Subtentorial

Benjolan itu dilokalisasi di fossa posterior tengkorak. Dalam keadaan ini, laluan cecair serebrospinal dimampatkan, dengan latar belakang hipertensi intrakranial mula berkembang..

Supratentorial

Terletak di hemisfera serebrum. Oleh kerana di tempat ini tidak ada darah vena dan aliran keluar cairan serebrospinal, gejala fokal mula-mula muncul. Semasa neoplasma tumbuh, sindrom hipertensi muncul..

Glioma juga mempunyai klasifikasi berikut.

Saraf optik

Benjolan terbentuk dari unsur glial yang mengelilingi saraf. Berbeza dengan perkembangan perlahan. Di samping itu, tidak ada tanda-tanda klinikal yang khas pada awal proses patologi. Boleh menjejaskan bahagian mana pun.

Apabila formasi tidak melampaui orbit, ia diklasifikasikan sebagai jenis intraorbital. Rawatan akan dijalankan oleh pakar oftalmologi. Apabila glioma dilokalisasi di lokasi laluan saraf di tengkorak, ia disebut intrakranial. Ahli bedah saraf terlibat dalam terapi.

Tumor jenis ini paling kerap dijumpai pada kanak-kanak. Mempunyai watak yang jinak, tetapi jika tidak dirawat, ia dapat memprovokasi kehilangan penglihatan sepenuhnya.

Bentuk tong larut

Lokasi penyetempatan adalah kawasan di mana otak dan saraf tunjang bersambung. Di sinilah tumpuan pusat sistem saraf diperhatikan, yang bertanggungjawab untuk degupan jantung, pernafasan dan pergerakan..

Mengenai topik ini

Siapa yang perlu diuji untuk penanda tumor barah otak

  • Olga Vladimirovna Khazova
  • 27 Mei 2019.

Sekiranya jabatan ini terjejas, fungsi alat, pendengaran dan pertuturan vestibular terganggu. Di samping itu, pesakit mula bimbang tentang masalah menelan makanan, sakit kepala yang ketara, mengantuk dan tanda-tanda lain.

Tumor otak yang meresap dikesan terutamanya pada pesakit kecil berusia 3-10 tahun. Gejala beransur-ansur atau cepat. Pada orang dewasa, penyakit seperti ini didiagnosis lebih jarang..

Tumor Chiasm

Ia mempengaruhi kawasan persimpangan visual. Terhadap latar belakang patologi, miopia, hidrosefalus, gangguan neuroendokrin berkembang.

Neoplasma ini merangkumi astrocytoma, yang boleh mempengaruhi otak bukan hanya pada kanak-kanak, tetapi juga pada orang yang berusia lebih dari 20 tahun..

Menurut statistik, 33 peratus pesakit dengan chiasima glioma mempunyai neurofibromatosis Recklinghausen.

Tahap keganasan yang rendah

Tumor peringkat rendah tumbuh dengan perlahan dan mungkin tidak menampakkan diri dengan cara apa pun selama beberapa tahun.

Glioma kelas rendah dilokalisasi di hemisfera serebrum dan otak kecil. Penyakit ini menyerang kanak-kanak dan orang muda berusia lebih dari dua puluh tahun. 3-4 darjah dikesan pada pesakit yang berumur lebih dewasa.

Tahap

Glioma melalui 4 peringkat perkembangannya.

Yang pertama

Segel jinak yang dicirikan oleh aliran perlahan ditentukan. Prognosis dalam kes ini akan lebih baik dengan pengesanan penyakit yang tepat pada masanya. Seorang pesakit dengan diagnosis ini boleh, rata-rata, hidup hingga sepuluh tahun..

Yang kedua

Perkembangan perlahan juga diperhatikan, tetapi dengan peningkatan ukuran secara beransur-ansur. Gejala keganasan pertama mula muncul. Pemburukan keadaan disertai dengan peningkatan gejala neurologi.

Ketiga

Ini adalah glioma anaplastik. Terdapat tanda-tanda yang mencirikan tumor ganas.

Kadar kelangsungan hidup dalam kes ini hanya 2-5 tahun. Tidak ada penyebaran metastasis ke organ lain, tetapi kadang kala penyakit ini boleh merebak ke otak.

Keempat

Tumornya besar, terus tumbuh, dan malignan. Prognosis untuk pesakit tidak baik. Pada peringkat ini, glioma tidak dapat dikendalikan..

Sebab-sebabnya

Sehingga kini, faktor predisposisi yang tepat untuk kemunculan glioma belum diketahui. Hanya diketahui bahawa tumor terbentuk dari sel-sel dari garis glial. Adalah dipercayai bahawa sebab utama perkembangan proses patologi adalah kecenderungan genetik..

Di samping itu, pakar mengenal pasti beberapa faktor yang meningkatkan risiko penyakit ini. Pertama sekali, mereka merangkumi kategori umur yang sesuai dengan pesakit.

Sebagai peraturan, dalam situasi yang lebih kerap, penyakit ini didiagnosis pada orang tua. Kesan negatif radiasi sama pentingnya. Terdapat bukti bahawa menjalani sinaran pengion kebarangkalian glioma meningkat beberapa kali..

Gejala

Manifestasi gambaran klinikal secara langsung berkaitan dengan lokasi penyetempatan pembentukan tumor. Apabila tisu diperah, gejala umum muncul:

  • sakit kepala, yang melegakan penghilang rasa sakit tidak membantu;
  • berat pada bola mata;
  • pening dan muntah;
  • sawan.
Mengenai topik ini

Apakah akibat dari radiosurgeri otak

  • Olga Vladimirovna Khazova
  • 27 Mei 2019.

Sekiranya, di bawah pengaruh pertumbuhan glioma, ventrikel serebrum atau laluan keluarnya cecair serebrospinal dimampatkan, maka tekanan intrakranial mula meningkat dan hidrosefalus berkembang.

Juga, proses patologi disertai oleh:

  • pening;
  • pelanggaran fungsi visual, motorik dan pendengaran;
  • gangguan pertuturan;
  • penurunan kepekaan;
  • paresis.

Juga, penampilan gangguan mental tidak dikecualikan, yang dinyatakan oleh disfungsi ingatan dan pemikiran..

Diagnostik

Untuk memudahkan pelaksanaan langkah-langkah terapeutik, penting untuk mengesan penyakit seawal mungkin. Atas sebab inilah apabila gejala di atas dikesan, perlu segera mendapatkan bantuan perubatan..

Ahli neurologi terlibat dalam diagnostik terlebih dahulu. Mereka memeriksa pesakit dengan teliti, mengumpulkan semua maklumat yang diperlukan mengenai riwayat hidupnya dan aduan yang ada.

Selanjutnya, sejumlah kajian makmal dan instrumental ditugaskan, yang merangkumi:

  • elektroneurografi;
  • elektromiografi;
  • echoencephalography - membolehkan anda mengesan tanda hidrosefalus;
  • pengimejan resonans magnetik - untuk menentukan lokasi tepat meterai, isipadu dan tahap penyusupannya;
  • angiografi - membolehkan anda menentukan keadaan sistem vaskular;
  • Imbasan CT;
  • tusukan lumbar.
Mengenai topik ini

Seberapa cepat barah otak berkembang

  • Olga Vladimirovna Khazova
  • 27 Mei 2019.

Untuk mendiagnosis penyakit dengan betul, diperlukan pemeriksaan mikroskopik tisu patologi neoplasma. Pengumpulan bahan biologi dilakukan semasa biopsi stereotaxic atau pembedahan.

Juga penting untuk menjalankan diagnosis pembezaan untuk membezakan glioma dari patologi seperti hematoma intraserebral, epilepsi atau abses.

Rawatan

Pilihan taktik untuk melakukan langkah-langkah terapeutik bergantung pada penyetempatan meterai, jumlahnya, tahap keganasan, serta keadaan umum dan usia pesakit. Secara amnya, rawatan dijalankan dengan beberapa kaedah yang lebih berkesan..

Pembedahan

Tugas utama operasi terbuka adalah membuang neoplasma sebanyak mungkin. Perlu segera diperhatikan bahawa tisu yang sihat tidak dipotong selama prosedur. Sekiranya tisu onkologi terletak dengan mudah dan tidak menyebabkan kesukaran dalam proses intervensi terapi, maka dalam 97 peratus kes adalah mungkin untuk mencapai hasil yang baik..

Kraniotomi terbahagi kepada dua jenis - osteoplastik dan reseksi. Adalah penting bahawa pakar bedah mempunyai idea mengenai lokasi lesi yang tepat. Di atasnya lubang burr dibuat..

Dalam kes kedua, lubang ukuran yang diperlukan digigit dengan forceps, akibatnya tekanan intrakranial menurun, hematoma lebih mudah dikeluarkan dan rawatan patah tulang setelah cedera.

Radiosurgeri

Ia digunakan untuk mengurangkan kemungkinan perkembangan semula patologi. Dalam kes ini, pembedahan dilakukan dengan menggunakan pisau gamma dan siber.

Teknik ini adalah salah satu yang lebih inovatif. Fokus lesi terkena sinar radiasi, akibatnya ia hancur. Keseluruhan prosedur ini dikendalikan oleh alat untuk pencitraan resonans magnetik atau komputasi, yang memungkinkan untuk mengecualikan kemungkinan kesalahan.

Terapi radiasi

Ia ditetapkan sebelum atau dalam tempoh selepas operasi. Membolehkan anda mengurangkan jumlah tumor dengan ketara, serta memusnahkan sel-sel atipikal yang tersisa di dalam badan.

Sekiranya formasi dilokalisasi di tempat yang sukar dijangkau, maka terapi jenis ini dilakukan untuk menghentikan pertumbuhan meterai lebih lanjut.

Kemoterapi

Ia juga boleh dilakukan sebelum atau selepas pembedahan. Ini menyiratkan penggunaan ubat antikanker, tindakannya bertujuan untuk menghancurkan struktur sel yang tidak normal. Sekiranya terdapat pembentukan tumor jinak, kaedah ini tidak digunakan..

Diet

Komponen yang sama pentingnya dalam ganglioglioma serebrum adalah pemakanan yang betul. Semua produk karsinogenik mesti dikecualikan daripada diet tanpa gagal. Dilarang makan makanan berlemak, goreng dan daging asap.

Anda perlu makan lebih banyak sayur-sayuran dan buah-buahan segar, serta makanan laut.

Komplikasi

Dengan pembentukan tumor yang besar, struktur otak mula memerah, akibatnya, tekanan intrakranial meningkat, tanda-tanda neurologi mula muncul dengan lebih jelas.

Walaupun glioma tidak terdedah kepada metastasis, ia dapat tumbuh menjadi struktur tisu berdekatan.

Pendarahan intratumoral adalah komplikasi operasi..

Kelangsungan hidup

Lebih kerap, patologi mempunyai prognosis yang tidak baik. Oleh kerana fakta bahawa neoplasma kadang-kadang tidak dapat dikeluarkan sepenuhnya, penyakit ini berulang.

Glioma otak, apa itu?

Malangnya, ada penyakit seperti ini pada orang-orang dari semua peringkat umur yang mesti difahami dengan jelas.

Ini berbeza dalam tahap keganasannya, usia manifestasi, kemampuan untuk menyerang dan maju, dan ciri-ciri histologi.

Jenis glioma

Glioma adalah dari jenis berikut:

  1. Astrocytoma, glioma astrocytic yang paling biasa, terbentuk dalam jirim putih. Terdapat fibrillar, astrocytoma anaplastik, glioblastoma, astrocytoma pilocytic, pleomorphic.
  2. Oligodendroglioma timbul dari oligodendrocytes dan berlaku pada 10% penyakit. Ini termasuk oligodendroglioma dan oligodendroglioma anaplastik.
  3. Bentuk ependymoma dalam sistem ventrikel otak, berlaku pada 5-8% penyakit otak.
  4. Neurinoma berlaku pada 8-9% kes barah.
  5. Glioma bercampur. Ini termasuk oligoastrocytoma, oligoastrocytoma anaplastik.
  6. Tumor plexus koroid sangat jarang berlaku, 1-2% daripada jumlah penyakit onkologi.
  7. Gliomatosis otak.
  8. Tumor neuroepithelial asal tidak diketahui. Ini termasuk astroblastoma dan spongioblastoma polar.
  9. Tumor neuronal-glial neuron dan campuran adalah jenis glioma yang sangat jarang berlaku, berlaku pada 0.5% kes penyakit onkologi, ini termasuk gangliocytoma, gangliogliomas, neurocytoma, neuroblastoma, neuroepitheliomas.

Terdapat beberapa teori mengenai apa yang menyebabkan tumor otak glial. Yang pertama adalah bahawa astrocytoma berkembang dari keturunan astrocytic, oligodendroglioma dari garis keturunan oligodendroglial. Kedua, kerana adanya zon kerentanan malignan, glioma berkembang dari sel yang memprofil perlahan, di mana degenerasi malignan berlaku, dan bukan dari sel yang matang. Dan jenis penyakit yang berlaku bergantung kepada kegagalan jenis gen tertentu..

Terdapat klasifikasi WHO 4 keganasan glioma otak:

  • Gred 1 - jinak, tumbuh perlahan, jangka hayat pesakit panjang.
  • Gred 2 - glioma sempadan, tumbuh dengan perlahan, boleh mencapai 3, 4 darjah.
  • Gred 3 - glioma malignan.
  • Gred 4 - glioma malignan yang berkembang pesat, jangka hayat pesakit tidak lama.

Tumor otak glial, gejala

  • Sakit kepala yang tidak hilang selepas mengambil ubat penahan sakit disertai dengan rasa berat di mata, loya, muntah, dan kadang-kadang bahkan sawan. Tanda-tanda ini adalah ciri khas glioma frontal yang meresap..
  • Masalah penglihatan.
  • Pelanggaran alat vestibular (pening, mengejutkan ketika berjalan)
  • Kerosakan pertuturan.
  • Kerosakan deria.
  • Kelainan mental (tingkah laku, pemikiran, ingatan yang terganggu).
  • Glioma pons dan medulla oblongata yang tersebar dimanifestasikan dalam bentuk gangguan mental, tekanan intrakranial yang tinggi, muntah, kelumpuhan pita suara, dan sekiranya glioma malignan separuh kanan medula oblongata, halusinasi pendengaran, visual dan rasa muncul.
  • Pada glioma yang meresap, tegangan otak tengah ditunjukkan oleh penurunan kemampuan motorik halus, dan kadang-kadang kelumpuhan anggota badan berlaku.
  • Dengan glioma otak tengah yang meresap, pelanggaran fungsi motor tubuh muncul, orientasi di ruang hilang, keupayaan untuk bergerak tanpa bantuan orang asing hilang.
  • Penyakit corpus callosum menampakkan diri dalam gangguan koordinasi pergerakan, gangguan mental, keupayaan untuk menulis dan melukis hilang.
  • Kejang.
  • Kelemahan di lengan dan kaki.
  • Perubahan keperibadian.
  • Glioma batang otak yang meresap pada kanak-kanak dengan prognosis yang mengecewakan dan kadar kematian yang tinggi. Ini adalah pertumbuhan yang meluas di bahagian kepala ini dan sangat berbahaya..

Terdapat juga mikroskopik pelbagai glioma. Semasa melakukan pemeriksaan tisu, glioma dibahagikan kepada:

  1. Protoplasma. Ia berlaku pada sel-sel bahan kelabu, kemungkinan degenerasi menjadi bentuk sista. Ini adalah jenis tumor jinak yang dicirikan oleh pertumbuhan tempatan.
  2. Fibrillar timbul pada benda putih, juga mempunyai banyak nod besar yang terdedah kepada nekrosis. Ia juga merupakan tumor jinak.
  3. Anaplastik cenderung menjadi ganas, dicirikan oleh kehadiran sel multinuklear dengan perubahan patologi dan ubah bentuk nukleus.

Penyakit ini adalah struktur memanjang bulat atau bujur dengan batas kabur yang tidak jelas, mempunyai warna kelabu-merah jambu atau putih, kadang-kadang berwarna merah. Ukuran tumor boleh dari diameter beberapa milimeter hingga 10 sentimeter.

Bagaimana glioma otak mempengaruhi jangka hayat

Jangka hayat dalam glioma sangat bergantung pada kelajuan pertumbuhan tumor, intensiti tanda-tanda klinikal. Jangka hayat rata-rata lebih dari 5 tahun dengan diagnosis tepat pada masanya dan rawatan penyakit yang tepat, serta kesejahteraan umum seseorang, sikapnya untuk melawan penyakit ini. Sudah tentu, apabila tumor dikesan sudah berada di tahap 4, rawatannya mungkin tidak berguna sepenuhnya. Tidak kira bagaimana orang sakit bertengkar, jangka hayatnya akan singkat.

Glioma sama ada jinak atau malignan. Walau bagaimanapun, apabila glioma otak didiagnosis, prognosis hidup tidak akan positif, kerana apa pun tahap keganasan tumor, ia masih mempengaruhi fungsi normal organ ke tahap yang lebih besar atau lebih rendah, yang menyebabkan pelbagai gangguan dalam aktiviti seluruh tubuh manusia.

Untuk jangka masa yang lama, jangka hayat purata pesakit glioma hanya sekitar 12 bulan dari tarikh diagnosis. Pada masa ini, berkat penggunaan teknologi terkini, ubat-ubatan yang digabungkan dengan terapi radiasi, jangka hayat pesakit telah mencapai tahap lima tahun.

Grioma gred 3

Dengan penyakit pada tahap 3, sayangnya, prognosis tidak begitu baik. Bahkan pembedahan dalam kebanyakan kes tidak menjamin penyembuhannya. Dan jangka hayat dalam kes ini secara langsung bergantung kepada kejayaan operasi, jumlah cuping yang dikeluarkan.

Dengan perkembangan glioma, gejala pada awal penyakit hampir tidak dapat dilihat. Kadang-kadang, tidak ada tanda-tanda penyakit ini, dan ketumbuhannya secara tidak sengaja. Sekiranya seseorang mempunyai kecurigaan terhadap tumor otak, anda harus segera mendapatkan nasihat pakar yang berkelayakan, memberitahu tentang semua tanda dan gejala dan menjalani pemeriksaan perubatan sepenuhnya. Sebagai tambahan kepada pemeriksaan umum, perlu menjalani pemeriksaan oleh pakar neurologi, di mana doktor akan memeriksa bagaimana pesakit bercakap dan bergerak. Di samping itu, pakar perlu memeriksa mata pesakit untuk menentukan lokasi tumor dan kemungkinan kesannya pada saraf optik. Saraf optik menghubungkan mata ke otak, dan ketika glioma berkembang, ia menjadi radang dan membengkak. Sekiranya terdapat tanda-tanda seperti itu, pesakit akan memerlukan rawatan perubatan segera..

Diagnostik

Diagnosis glioma terdiri daripada beberapa peringkat:

  • pemeriksaan perubatan, kajian mengenai anamnesis, di mana seorang pakar bertanya mengenai gejala yang membimbangkan dan menyatakan penyakit apa yang dihidapi oleh pesakit atau saudara-mara;
  • pemeriksaan oleh pakar neurologi, yang dapat menjelaskan beberapa masalah: dengan penglihatan, pendengaran, koordinasi pergerakan, keseimbangan, refleks, pemikiran dan ingatan;
  • pemeriksaan otak menggunakan pengimejan resonans magnetik (MRI) atau komputasi tomografi (CT), yang merupakan kaedah yang paling biasa untuk mendiagnosis penyakit ini;
  • biopsi adalah prosedur di mana serpihan kecil tumor diambil untuk kajian dan analisis yang lebih terperinci di bawah mikroskop.

Glioma gred rendah, apa itu?

Glioma gred rendah (GNSS) adalah neoplasma, tumor gred 1-2 mengikut klasifikasi WHO.

Terdapat beberapa kumpulan glioma kelas rendah yang berbeza dalam garis sel:

  1. Astrocytoma infiltratif gred 2 (fibrillar dan protoplasmic).
  2. Oligodendroglia dari astrosit dan oligodendroglia (oligoastrocytomas).

Penyakit ini terbahagi kepada 3 kumpulan, tanpa mengira histologi:

  • Tumor pepejal yang tidak menyusup ke tisu otak. Selalunya, dengan pembentukan neoplasma seperti itu, campur tangan pembedahan mungkin dilakukan, penyingkiran berlaku sepenuhnya, prognosis jangka hayat adalah yang paling baik. Ini termasuk gangliogliomas, pilocytic astrocytoma, pleomorphic xanthoastrocytomas, some protoplasmic astrocytoma (oligodendrogliomas tidak tergolong dalam kumpulan ini).
  • Formasi padat, yang dikelilingi oleh zon penyusupan tisu otak. Campur tangan pembedahan mungkin dilakukan, tetapi hanya boleh dikeluarkan sepenuhnya dari tempat penampilan. Mereka wujud sebagai astrocytoma kelas rendah.
  • Penyusupan dengan sel-sel tumor, nod tumor tidak ada. Oleh kerana ancaman defisit neurologi, pemisahan tisu yang dijangkiti tidak mungkin dilakukan. Dibentuk sebagai oligodendroglioma.

Glioma batang otak meresap pada kanak-kanak

Batang otak adalah hubungan antara saraf tunjang dan otak, yang terletak di hujung saraf tunjang. Bertanggungjawab untuk fungsi sistem terpenting dalam tubuh manusia - jantung, motor dan pernafasan. Juga bertanggungjawab untuk termoregulasi dan metabolisme badan.

Untuk fungsi ini, 4 bahagian batang otak bertanggungjawab - bahagian tengah, bujur, pertengahan dan jambatan. Tumor boleh berlaku di mana-mana bahagian ini dan kesannya terhadap pelbagai fungsi dalam tubuh pesakit bergantung pada tempat penampilannya. Dalam kebanyakan kes, ia berlaku di jambatan, tumor medulla oblongata kurang biasa, dan paling jarang berlaku di otak tengah.

Glioma batang otak pada kanak-kanak, gejala pertama

Untuk masa yang lama, gejala mungkin tidak muncul, tetapi sejak awal ia memburuk dengan cepat. Dalam kebanyakan kes, mereka ditambahkan secara beransur-ansur dan oleh itu penyakit ini tidak menampakkan diri untuk waktu yang lama..

  • pelanggaran pernafasan dan kerja sistem kardiovaskular (sindrom myasthenic, kegagalan pernafasan, tachyapnea, bradikardia). Ia berlaku pada hampir separuh daripada kes-kes kejadian tumor, boleh mengakibatkan kematian.
  • nystagmus (kedutan mata), asimetri wajah kerana permulaan kelemahan otot muka. Berlaku dalam 50% kes.
  • masalah dengan penglihatan dan pendengaran (penglihatan berganda, paresis otot mata dan pekak, strabismus, tinnitus), berlaku pada 20% pesakit.
  • disfagia dan gangguan pertuturan, berlaku pada 15% pesakit, berlaku kerana paresis otot lidah, laring, lelangit. Akibatnya, menyakitkan anak untuk menelan makanan dan sukar untuk bercakap, suara menjadi pekak, kata-katanya kabur.
  • gemetar di tangan, penurunan nada otot umum - berlaku pada 40% pesakit.
  • gangguan koordinasi pergerakan, gerakan goyah, kelemahan pada bahagian bawah kaki.

Terdapat juga gejala penyakit yang biasa:

  1. Keletihan, mengantuk, gangguan, ingatan.
  2. Perubahan tingkah laku, kesunyian, mudah marah, penarikan diri.

Hydrocephalus (pengumpulan cecair di otak) muncul pada peringkat terakhir, dan kadang-kadang tidak muncul sama sekali. Diungkapkan oleh gejala berikut:

  • sakit kepala yang bertambah teruk dengan pergerakan kepala, batuk dan bersin;
  • loya muntah;
  • pening.

Rawatan glioma gred 1-2

Dalam rawatan glioma jinak kelas 1 dan 2, satu set langkah digunakan, yang merangkumi pembedahan, kemoterapi dan radiasi. Pembedahan sahaja tidak dapat menghilangkan tumor sepenuhnya. Terapi sinaran digunakan untuk memusnahkannya sepenuhnya..

Dan juga endoskopi digunakan. Dalam kes ini, tisu yang dijangkiti dikeluarkan menggunakan endoskopi, yang dimasukkan ke dalam cranium bersama dengan instrumen pembedahan dan kamera video, yang dapat digunakan untuk melacak proses prosedur pembedahan. Selama operasi, jumlah tumor yang lebih besar dipotong, kerana pemadatan tisu otak dihilangkan, peredaran hati dipulihkan, tekanan intrakranial stabil, pembengkakan organ menurun dan keadaan pesakit bertambah baik. Ini diikuti dengan kursus kemoterapi. Campur tangan pembedahan juga dijelaskan oleh fakta bahawa lapisan dalam tumor tidak memberi pengaruh kepada pengaruh ubat-ubatan dan bahkan radiasi pengion. Selepas ini, pemantauan berterusan terhadap keadaan pesakit diperlukan, komplikasi mungkin terjadi, yang menampakkan diri dalam bentuk edema tisu lembut kelopak mata dan dahi, pendarahan intrakranial, jangkitan pada tisu tengkorak, yang seterusnya menyebabkan perkembangan meningitis dan ensefalitis.

Rawatan tumor jinak

Satu-satunya perbezaan antara rawatan tumor jinak dan malignan adalah bahawa kemoterapi tidak dilakukan pada yang pertama. Pelan rawatan umum dikembangkan oleh doktor secara peribadi untuk setiap pesakit, bergantung pada usia, lokasi tumor dan keadaan umum pesakit.

Prinsip utama rawatan glioma jinak adalah kraniotomi - tengkorak dibuka dan tumor dikeluarkan, dan kemudian doktor menjalankan terapi radiasi. Dalam kebanyakan kes, ia dilakukan dengan cara tradisional - dari jauh atau dalam bentuk terapi proton atau pembedahan radio (menggunakan pisau gamma dan pisau siber).

Pada masa ini, teknologi terkini diperkenalkan untuk memerangi barah otak jenis ini. Sistem robot cyberknife semakin popular. Ia dibandingkan dengan yang lain dengan beberapa kelebihan, misalnya, ketiadaan kesan berbahaya pada seluruh tubuh pesakit dan keupayaan untuk membuang tumor walaupun di tempat yang paling tidak dapat diakses.

Kortikosteroid digunakan untuk rawatan tumor otak kerana boleh mengurangkan pembengkakan tisu otak.

Glioma jinak yang tidak dapat diubati sangat jarang berlaku. Dalam hampir 70% kes, pesakit selepas operasi mengalami peningkatan keadaan mereka. Walaupun terdapat kes-kes beberapa akibat yang menampakkan diri dalam bentuk penglihatan yang menurun, penurunan nada umum dan kesukaran bercakap.
Selepas pembedahan membuang glioma, 50% pesakit dewasa berusia 20 hingga 44 tahun mempunyai kadar kelangsungan hidup normal lima tahun, dan pada usia 65 tahun, penunjuk ini dikurangkan menjadi 5%.

Inilah yang perlu anda ketahui mengenai penyakit onkologi dalam bentuk glioma otak, pantau kesihatan anda dan jika anda mempunyai gejala yang mencurigakan, selamatkan dan segera dapatkan nasihat profesional. Kurang gementar, terlalu banyak bekerja, tidur lebih banyak dan nikmati kehidupan!

5 kemungkinan penyebab glioma otak

Adakah mungkin untuk mendiagnosis sendiri tumor otak? Malangnya tidak. Patologi ini biasanya berbahaya dan mempunyai gejala rendah. Salah satu wakil penyakit ini adalah glioma. Ia dianggap sebagai neoplasma sistem saraf pusat yang paling biasa, tanda-tanda yang hanya dapat diperhatikan oleh pakar yang berkelayakan. Dan mungkin untuk mengesahkan nosologi hanya dengan bantuan kaedah pemeriksaan moden..

Faktor penyebab utama / memprovokasi glioma

Pada masa ini, terdapat sebilangan besar teori onkogenesis. Masing-masing dari mereka agak betul, tetapi satu alasan khusus untuk kemunculan tumor di dalam tubuh manusia belum dijumpai..

Apabila mereka bercakap mengenai neoplasma otak atau saraf tunjang, faktor-faktor perkembangannya berikut dibezakan:

  • pelanggaran embriogenesis, ketika dalam masa pranatal, dalam proses meletakkan organ, kegagalan berlaku dan sel-sel "salah" kemudiannya berubah menjadi tumor;
  • kesan pada badan radiasi pengion, pelepasan berbahaya dari industri kimia, bahan tambahan makanan dan produk makanan yang diubahsuai secara genetik;
  • kecederaan kraniocerebral dan tulang belakang - lebih-lebih lagi, semakin banyak, semakin tinggi kemungkinan kemerosotan fokus penyebaran;
  • "Pecahan" dalam gen yang dapat diturunkan dari generasi ke generasi. Oleh itu, kes onkopatologi keluarga tidak begitu jarang berlaku;
  • disfungsi sistem imun, disertai dengan penekanan pertahanan tubuh dan ketahanan jangka panjang neuroinfeksi.

Apa itu glioma?

Glioma otak, serta saraf tunjang, terbentuk dari sel glial. Yaitu astrosit, ependimosit dan oligoderdrosit. Mereka adalah blok bangunan neuron. Dalam kes ini, mereka tidak melakukan fungsi penghantaran impuls. Tugas mereka adalah memberikan perlindungan, pemakanan dan sokongan kepada sel-sel utama sistem saraf pusat..

Secara visual, pembentukan tumor mungkin kelihatan seperti nod bulat atau bujur. Dimensinya bervariasi dari diameter beberapa milimeter hingga 7-8 cm. Proses patologi terletak di mana-mana jabatan: bermula dari hemisfera serebrum dan berakhir dengan rongga ventrikel. Kadang-kadang masuk ke meninges atau tulang tengkorak.

Klasifikasi glioma

Pertama sekali, sebarang neoplasma dalam badan terbahagi kepada:

  • malignan, dengan kadar pertumbuhan yang cepat dan mampu metastasis;
  • jinak, tumbuh lambat, dan biasanya dikelilingi oleh kapsul yang menghalangnya tumbuh menjadi struktur berdekatan.

Harus diingat bahawa berkaitan dengan tumor sistem saraf pusat, fakta ini mempunyai makna bersyarat. Lagipun, mana-mana "tisu tambah" di rongga kranial yang menghasilkan jumlah tambahan membawa cepat atau lambat ke edema dan perpindahan otak. Dan ini akhirnya boleh mengakibatkan kematian..

Juga, glioma dikelaskan mengikut lokasinya ke:

  • supratentorial, terletak di atas "bumbung" otak kecil di hemisfera serebrum, ventrikel lateral;
  • subtentorial, terletak di bawah tahap ini di fossa kranial posterior.

Sama pentingnya untuk membezakan neoplasma mengikut ciri histologi, iaitu dengan mempertimbangkan sel-sel dari mana ia terbentuk, dan tahap keganasan. Lagipun, pilihan kaedah rawatan bergantung pada ini..

Mengikut asal

Glioma otak, menurut klasifikasi WHO, tergolong dalam kumpulan tumor neuroepithelial. Dan bergantung pada sel glial mana asalnya, ia dikelaskan kepada:

  • glioma astrositik. Dalam struktur neoplasma, sistem saraf pusat mengambil tempat pertama, kerana ia berlaku pada 50% kes. Ia boleh menjadi nodular jinak (misalnya, piloid astrocytoma) dan malignan diffuse (anaplastic astrocytoma, glioblastoma). Bentuk yang terakhir dapat diteruskan dengan kecepatan kilat dengan tanda-tanda stroke;
  • oligodendroglioma, yang berlaku hanya pada 5% pesakit. Ciri khas dari neoplasma adalah adanya petrifikasi dalam ketebalannya, iaitu, kawasan kalsifikasi. "Tisu tambah" ini terletak pada separuh daripada kes di lobus frontal;
  • glioma ependymal. Tumor ini tumbuh dari sel yang melapisi dinding ventrikel dan saluran tulang belakang tengah. Pada masa yang sama, ia dapat menyebarkan keduanya ke dalam lumen mereka dan ke dalam ketebalan zat otak..

Mengikut tahap keganasan

Glioma otak diklasifikasikan mengikut tahap keganasan, yang disebabkan oleh pertumbuhan tumor yang cepat dan atipikalitas selnya. Peruntukkan:

  • glioma peringkat pertama, yang memerlukan bertahun-tahun untuk berkembang dengan ketara. Biasanya, "tisu tambah" ini dibatasi dari sel yang sihat oleh kapsul. Ini termasuk astroidosis piloid, xanthoastrocytoma pleomorphic, dan lain-lain;
  • glioma darjah kedua adalah neoplasma sempadan yang mempunyai tahap atipia tertentu dan mudah merosot menjadi tumor yang lebih berbahaya;
  • glioma darjah ketiga, misalnya, astrocytoma anaplastik - terdiri daripada sel-sel yang sangat berbeza dengan yang sihat akibat daripada proses mitosis yang terganggu dan adanya inti yang diubah;
  • glioma darjah keempat mempunyai pertumbuhan sepantas kilat, disertai dengan nekrosis di dalam tumor dan pemusnahan kapal yang memakannya.

Ia mesti diingat: semakin rendah tahap keganasan, semakin jarang proses patologi berulang dan lebih banyak peluang bagi pesakit untuk sembuh.

Gejala utama glioma otak

Gejala utama bukan sahaja glioma otak, tetapi juga tumor dari penyetempatan lain, biasanya menjadi tanda-tanda mabuk umum. Oleh kerana sel-sel neoplasma asing bagi tubuh, proses patologi disertai oleh:

  • perasaan keletihan dan "kelemahan" yang berterusan;
  • keletihan dan mengantuk yang cepat;
  • penghindaran terhadap makanan dan penurunan berat badan yang berkaitan;
  • perubahan emosi;
  • sering meningkat suhu badan hingga 37.1-37.2 0 С.

Semasa glioma tumbuh, peredaran cecair serebrospinal terganggu, yang membawa kepada pembentukan hipertensi intrakranial. Yang dicirikan oleh:

  • sakit kepala yang berterusan. Ia meningkat pada waktu pagi akibat kemerosotan aliran keluar cecair dari tengkorak dalam kedudukan mendatar. Sekiranya tumor mempengaruhi lapisan otak, yang mempunyai reseptor kesakitan, maka sensasi dapat menjadi lokal;
  • loya berpanjangan yang tidak hilang selepas makan atau berpuasa. Yang terakhir sering digabungkan dengan muntah berulang..

Pesakit kadang-kadang tidak memperhatikan gejala di atas dan membandingkannya dengan penyakit tekanan, kerja berlebihan, perut atau usus. Tetapi tanda-tanda glioma berikut biasanya menyebabkan seseorang mendapatkan rawatan perubatan. Manifestasi ini secara langsung bergantung pada lokalisasi neoplasma dan terdiri daripada:

  • perubahan watak pesakit - pesakit yang sebelumnya rapi dan tenang menjadi mudah marah, kasar dan agresif, berhenti memantau penampilannya dan sama sekali tidak menyedari perubahan yang berlaku dengannya;
  • kelemahan kekuatan otot pada anggota badan individu atau separuh badan;
  • pelanggaran ucapan atau kehilangannya sepenuhnya;
  • gangguan ingatan dan ketajaman pendengaran;
  • mati rasa atau, sebaliknya, sensasi kesemutan di kawasan kulit tertentu;
  • had bidang visual atau kebutaan total;
  • perkembangan tidak stabil semasa berjalan;
  • masalah di kawasan koordinasi.

Bagaimana diagnosis glioma otak disahkan??

Untuk diagnosis glioma otak, teknologi neuroimaging seperti CT atau MRI kini banyak digunakan. Yang terakhir dalam kes ini lebih bermaklumat, kerana walaupun tanpa penguat intravena (penggunaan zat "menerangi" yang mengandung iodin) dapat menunjukkan semua struktur otak. CT tidak "melihat" formasi yang terletak di fossa kranial posterior.

Sebelum tomografi, echoencephaloscopy dapat digunakan, yang akan mengesahkan adanya pembentukan massa mengikut tahap perpindahan otak. Ia juga akan mendedahkan hipertensi intrakranial. Electroencephalography digunakan untuk mendiagnosis kejang kejang yang berlaku dengan latar belakang kerengsaan oleh tumor korteks..

PET telah menjadi kaedah pemeriksaan yang sama pentingnya. Terima kasih kepadanya, mereka belajar mengenai proses metabolik pada tisu neoplasma dan dapat menganggap tahap keganasannya..

Rawatan glioma otak

Sejumlah glioma otak, yang dicirikan oleh jenis pertumbuhan nodular, dapat dikeluarkan secara radikal secara pembedahan, iaitu sepenuhnya. Contohnya, ini adalah astrocytoma fibrillar, yang dilokalisasi dalam cerebellum pada kanak-kanak, atau neoplasma intraventrikular yang tidak menyusup ke tisu sekitarnya, tetapi terletak hanya di lumen ventrikel.

Tetapi selalunya glioma merebak jauh dari fokus utama mereka, oleh itu, tidak mungkin mengeluarkannya sepenuhnya. Dalam kes sedemikian, reseksi separa dilakukan. Dan setelah analisis histologi, kemoterapi atau terapi radiasi dilakukan dengan mengambil kira kepekaan sel-sel tumor.

Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, teknik telah membantu ahli bedah saraf yang memungkinkan untuk menghilangkan neoplasma sebanyak mungkin, bahkan dari kawasan yang berfungsi secara signifikan (korteks motorik, kawasan visual, dll.). Ini adalah operasi yang dilakukan di bawah kawalan MRI, dan intervensi di otak dengan kesedaran pesakit utuh. Yang terakhir ini terbangun pada waktu yang tepat dan diminta untuk memberitahu sesuatu, atau menggerakkan jarinya, dll..

Untuk tujuan penyinaran tumor, mereka sering menggunakan penggunaan pancaran jalur lebar atau balok sempit. Yang terakhir membentuk asas pisau gamma. Kaedah ini terdiri dalam mewujudkan dos maksimum radiasi di bahagian tengah tumor. Jenis "kesan kumulatif" ini membolehkan anda mengurangkan kesan negatif radiasi pada tisu otak yang sihat.

Kemoterapi untuk glioma menggunakan gabungan PCV - Procarbazine, CCNU, atau Lomustine, Vincristine. Ia berkesan untuk astrocytoma anaplastik, oligodendroglioma dan tumor anaplastik lain. Tetapi glioblastoma memberi tindak balas yang sangat buruk terhadap jenis rawatan ini. Oleh itu, penyelidikan mengenai pencarian ubat-ubatan masih dijalankan..

Jangan lupa tentang rawatan simptomatik sebelum dan selepas operasi, yang terdiri daripada menetapkan ubat-ubatan yang:

  • mengurangkan keparahan hipertensi intrakranial (Diacarb, Mannit, Spironolactone, Lasix);
  • mempunyai kesan neuroprotektif (Cerakson, Semax, Pharmaxon, Gliatilin);
  • meningkatkan peredaran darah di otak (Cytoflavin, asid Nikotinik, Vinpocetine).

Dengan perkembangan episod, mereka menggunakan penggunaan antikonvulsan: Topiramate, Carbamazepine, Valprokom.

Ramalan seumur hidup

Sangat sukar untuk memberikan prognosis untuk diagnosis seperti glioma otak. Bagaimanapun, ia tidak hanya dipengaruhi oleh tahap keganasan tumor. Faktor-faktor ini termasuk penyetempatan neoplasma, tahap di mana ia dikesan, usia dan keadaan kesihatan pesakit..

Prognosis untuk tumor anaplastik dan glioblastoma lebih tidak baik, kerana cenderung berulang dengan cepat. Oleh itu, jangka hayat pesakit masing-masing dikurangkan dengan ketara kepada 2-3 tahun dan 1 tahun..

Kesimpulannya

Setelah mendengar diagnosis "Glioma otak", jangan putus asa. Perubatan tidak berhenti, dan sekarang terdapat banyak kaedah berkesan yang dapat memperpanjang usia pesakit dengan patologi onkologi. Sekiranya anda menjalani gaya hidup sihat dan kerap menjalani pemeriksaan pencegahan, maka penyakit ini dapat dikesan pada tahap awal, yang akan menghindari banyak komplikasi dan hanya akan meningkatkan prognosis.

Kami telah berusaha keras untuk memastikan bahawa anda dapat membaca artikel ini, dan kami menantikan maklum balas anda dalam bentuk penilaian. Penulis akan gembira melihat bahawa anda berminat dengan bahan ini. terima kasih!